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摘要：本发明提供一种预测rt‑PA治疗后出血转化风险的基因多态性检测试剂盒及应用，用于联合检测同一个封闭反应管内的A2Mrs669、FXIIrs1801020和ZBTB46rs76484331三个基因位点多态性和内参基因，根据入院NIHSS评分和A2M、FXII、ZBTB46的基因分型四个因素，预测“是否发生出血转化”的危险得分LogitP，计算得到AIS患者rt‑PA溶栓治疗出血转化的概率。本发明克服了现有技术中单管检测多个SNP位点基因分型需要多重荧光通道的或常规荧光探针熔解曲线法熔解峰Tm值差异小的难点，实现了高通量检测。
主权项：1.一种试剂盒在建立预测急性缺血性卒中rt-PA溶栓出血转化风险评估模型中的应用，其特征在于，所述试剂盒同一个封闭反应管内扩增A2Mrs669、FXIIrs1801020和ZBTB46rs76484331三个基因位点多态性和内参基因，所述风险评估模型的构建方式为：根据入院NIHSS评分和A2M、FXII、ZBTB46的基因分型四个因素，预测“是否发生出血转化”的危险得分LogitP；LogitP＝-3.68+1.92×A2Mrs669AA或AG＝1，GG＝0+0.3×FXIIrs1801020AG或GG＝1,AA＝0+1.88×ZBTB46rs76484331GT或TT＝1，GG＝0+1.3×入院NIHSS评分；然后按照公式：P＝eLogitP1+eLogitP，计算得到AIS患者rt-PA溶栓治疗出血转化的概率；若P＞0.289，则患者为出血转化的高风险人群，需减少rt-PA的用药剂量或换成其他溶栓药物；若P0.289，则患者为出血转化的低风险人群，按照标准剂量给药。
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百度查询： 重庆京因生物科技有限责任公司 一种预测rt-PA治疗后出血转化风险的基因多态性快速检测试剂盒及应用
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