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摘要：本发明GSH激活诱导聚集超小长余辉探针PLNP‑pep@Cu2+RAW的构建及诊疗应用，基于一步法制备了超小尺寸的长余辉纳米颗粒PLNP‑NH2，并进一步构建肿瘤微环境响应探针，属于先进功能材料和生物医药技术领域。该方法简化了长余辉纳米粒子的后修饰过程，所制备的PLNP‑pep@Cu2+RAW，在模拟肿瘤微环境高浓度GSH存在下不仅表现出光学信号的变化，而且被诱导聚集成团，可以实现肿瘤微环境特异性成像，具有优异的化学动力治疗效果。整合了PLNPs无原位激发和无背景荧光干扰、微环境反应性探针的特异性成像、癌症的有效治疗等优点，在癌症诊疗领域有广阔前景。
主权项：1.一步氨基法制备超小尺寸长余辉纳米颗粒的方法，其特征在于，包括如下步骤：S11、将Znacac2·xH2O，Gaacac3、Cracac3固体加热溶解在十八烯和油酸形成的混合溶液中，混合物降温至40-50℃，加入甲醇和乙二胺，并保持搅拌，得到混合溶液；将混合溶液转移至高压反应釜中，进行溶剂热反应，反应结束后，冷却、加入乙醇析出产物，固液分离、收集固体，洗涤，干燥后得到超小尺寸长余辉纳米颗粒PLNP-NH2固体粉末。
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百度查询： 江南大学 GSH激活/诱导聚集超小长余辉探针PLNP-pep@Cu2+/RAW的构建及诊疗应用
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