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选择性BCRP/ABCG2转运蛋白抑制剂作为消除抗癌药物耐药性的药物 

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摘要:本发明涉及一种式I所示化合物[化合物97]或其药学上可接受的对映异构体、盐或溶剂化物,或其混合物,环A,和取代基Z,Y和R1,如本文所定义。

主权项:1.一种化合物,其特征在于,选自:[系列1的化合物5a] [系列1的化合物5c] [系列1的化合物5d] [系列1的化合物5e] [系列1的化合物5f] [系列1的化合物5h] [系列1的化合物5i] [系列2的化合物7a] [系列2的化合物7b] [系列2的化合物7c] [系列2的化合物7d] [系列3的化合物7a] [系列3的化合物7b]

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百度查询: 格勒诺布尔-阿尔卑斯大学 法国国家科学研究中心 里昂第一克劳德·伯纳德大学 选择性BCRP/ABCG2转运蛋白抑制剂作为消除抗癌药物耐药性的药物

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