买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!
摘要:本发明涉及一种石墨烯气凝胶基印迹吸附材料的制备方法及其应用,属于水处理吸附材料技术领域,解决现有吸附材料用于喹啉脱除时吸附性能不佳、无选择性和回收困难的技术问题,解决方案为:以氧化石墨烯为碳前驱体,加入柠檬酸铵发生水热还原自组装,冷冻干燥得到石墨烯气凝胶,进而以其为载体,喹啉为模板分子,4‑乙烯基苯甲酸为功能单体,在交联剂和引发剂作用下发生印迹聚合反应,然后洗脱去除模板分子喹啉获得的。本发明制备的石墨烯气凝胶基印迹材料吸附能力强、选择性高、重复利用性好且易于分离回收,能够实现焦化废水中喹啉分子的高效、深度、无损脱除。
主权项:1.一种石墨烯气凝胶基印迹吸附材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、首先,采用浓度为3mgmL~5mgmL的氧化石墨烯水溶液为原料,加入还原剂柠檬酸铵,柠檬酸铵和氧化石墨烯的质量比为(3~7):1,在100℃~150℃温度条件下水热反应9h~12h,制得石墨烯水凝胶;然后,用乙醇水溶液透析24h~48h;最后,在-86℃温度条件下冷冻干燥2d~3d,制得石墨烯气凝胶留待后步使用;S2、向乙腈溶剂中加入模板分子喹啉和功能单体4-乙烯基苯甲酸,乙腈溶剂的添加量为步骤S1制备的石墨烯气凝胶质量的1200~2000倍,模板分子喹啉的添加量为步骤S1制备的石墨烯气凝胶质量的10~20倍,功能单体的添加量为模板分子喹啉质量的2~5倍,超声处理10min~20min,然后在25℃温度条件下磁力搅拌预聚合0.5h~4h,制得预聚合溶液留待后步使用;S3、首先,向步骤S2制备的预聚合溶液中添加交联剂、引发剂以及步骤S1制备的石墨烯气凝胶,其中交联剂的添加量为步骤S2中添加的功能单体质量的0.5~0.8倍,引发剂的添加量为步骤S2中添加的功能单体质量的0.005~0.015倍,超声处理10min~20min;然后,用惰性气体吹扫10min~20min;最后,在60℃~70℃温度条件下进行印迹聚合反应10h~24h,制得印迹聚合物层;S4、用甲醇乙酸混合溶液洗脱步骤S3制备的印迹聚合物层,去除印迹聚合物层中的模板分子喹啉,然后在-86℃温度条件下冷冻干燥2d~3d,制得石墨烯气凝胶基印迹吸附材料。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 太原科技大学 一种石墨烯气凝胶基印迹吸附材料的制备方法及其应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。