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摘要：本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种5‑氯甲基‑2‑三氟甲基‑1,3,4‑噁二唑的制备方法。制备方法，包括先将三氟乙酰肼、氯乙酰氯、缚酸剂和第一溶剂混合进行反应，反应结束后，去除溶剂，重结晶，得中间体化合物；然后将中间体化合物，与脱水剂，光敏剂混合，在蓝光作用下环合反应即得。本发明提供的5‑氯甲基‑2‑三氟甲基‑1,3,4‑噁二唑的合成方法，通过优化反应过程，达到了收率和纯度均比较理想的目标产物，其反应条件温和，适合工业化生产。
主权项：1.一种5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-噁二唑的制备方法，包括如下步骤：1将三氟乙酰肼、氯乙酰氯、缚酸剂混合进行反应，反应结束后，加水分层，取有机相去除溶剂，重结晶，得中间体；2将中间体，与硅铝酸盐、光敏剂混合，在蓝光作用下反应即得。
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百度查询： 杭州永太生物医药有限公司 一种5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-噁二唑的制备方法
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