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抑制乙肝病毒化合物 

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摘要:本发明公开了式1所示的化合物,该化合物不仅具备抑制乙型肝炎病毒DNA的聚合酶能力,还具备嵌入子代乙型肝炎病毒DNA增长链能力。该化合物嵌入后能起着打乱子代乙型肝炎病毒DNA增长链的基因核苷酸的正常排列序列或者让子代乙型肝炎病毒DNA增长链停止增长,使其丧失后面那部分基因所具备的生物学功能,

主权项:1.通式1的化合物或其药学可接受的酯或盐: 其中R1择一选择如下:第一种选择:R1为H或R;第二种选择:R1为: 其中Rx和Ry选自以下I型,Ⅱ型,Ⅲ型,Ⅳ型,R或OH: 在第二种选择中,Ra、Rb、Rc、Rd和Re可各自为H、氘D、卤素,C1-C8烷基,单取代或多取代C1-C8烷基;C3-C8环烷基,单取代或多取代C3-C8环烷基;C1-C8烷氧基,单取代或多取代C1-C8烷氧基;C3-C8环烷氧基,单取代或多取代C3-C8环烷氧基;C6-C20芳基,单取代或多取代C6-C20芳基;R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8各自为H,氘D,定义中的取代基,C1-C8烷基,单取代或多取代C1-C8烷基;C1-C8烷氧基,单取代或多取代C1-C8烷氧基;C3-C8环烷基,单取代或多取代C3-C8环烷基;C3-C8环烷氧基,单取代或多取代C3-C8环烷氧基;C2-C8烯基,单取代或多取代C2-C8烯基;C2-C8炔基,单取代或多取代C2-C8炔基;C6-C20芳基,单取代或多取代C6-C20芳基;R9、R10、R11、R12各自为H、氘D或卤素,卤素为F或Cl;X为O或S或Se;R包含:C1-C8烷基,单取代或多取代C1-C8烷基;C2-C8烯基,单取代或多取代C2-C8烯基;C2-C8炔基,单取代或多取代C2-C8炔基;C3-C8环烷基,单取代或多取代C3-C8环烷基;C3-C8环烯基,单取代或多取代C3-C8环烯基;C6-C20芳基,单取代或多取代C6-C20芳基;3-8元杂环基,单取代或多取代3-8元杂环基,其中任何一个碳原子均可被-Se-、-NR-、-O-或-S-代替;C6-C20杂芳基,单取代或多取代C6-C20杂芳基,其中任何一个碳原子均可以被-Se-、-NR-、-O-或-S-代替;C6-C20芳基C1-C8烷基,单取代或多取代C6-C20芳基C1-C8烷基;C6-C20芳基-单取代或多取代C1-C8烷基;单取代或多取代C6-C20芳基-单取代或多取代C1-C8烷基;C1-C8烷基-C6-C20芳基,单取代或多取代C1-C8烷基-C6-C20芳基;C1-C8烷基-单取代或多取代-C6-C20芳基;单取代或多取代C1-C8烷基-单取代或多取代C6-C20芳基;H-C=O,C1-C7烷基-C=O,单取代或多取代C1-C7烷基-C=O;C6-C20芳基-C=O,单取代或多取代C6-C20芳基-C=O;C6-C20芳氧基,单取代或多取代C6-C20芳氧基;定义:取代基或取代,包含卤素、-OH、-OR、-NO2、-NRO、-NR2每个R可从R集合中选取相同元素,也可以选取不相同的元素、-NH2、-NHR、-CN、-CH=N=N、-CHO、-COOH、-COOR、-SH、-SR、-COSH、-COSR;硫氰基、氧氰基、甲基氰基、脲基、胍基;多取代的含义包括选取多个同一种取代基或选取多个不同种类的取代基;单取代指只选取一个取代基。

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