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摘要：本发明涉及一种负载脱细胞基质微粒的物理交联网络复合材料，属于生物医用材料技术领域。本发明运用海藻酸盐等高分子聚合物体系将脱细胞基质微粒进行均匀包埋负载，主要依靠海藻酸盐和金属阳离子间容易离子交联的特性，可选用三种金属离子引入方式，形成物理交联的结构框架，并在此基础上可进一步引入其它高分子聚合物。通过聚合物与金属离子以及聚合物之间的各种非共价键交联，使体系内的聚合物相互穿插、缠绕成半互穿、互穿聚合物三维网络结构，由此得到负载脱细胞基质微粒的网络复合材料。

主权项：1.一种负载脱细胞基质微粒的物理交联网络复合材料，其特征在于，所述复合材料配方包括：脱细胞基质微粒，海藻酸盐，高分子聚合物，金属离子，溶剂；其中，所述脱细胞基质微粒制备方法如下，S1.1：消毒灭活，将原料组织清洗干净，使用浓度1%的过氧乙酸和浓度为20%乙醇的混合水溶液，于25℃下超声浸泡处理1h；S1.2：脱脂，使用浓度为95%的乙醇，于25℃下超声浸泡处理6h，再使用纯化水或PBS超声清洗3遍；S1.3：脱细胞，将步骤S1.2制得的产物于-20℃和25℃条件下进行2个冻融循环，使用含0.05%胰蛋白酶和含0.03%EDTA的混合水溶液，在36℃条件下超声浸泡45min后，使用PBS超声清洗3遍，在3%氯化钠高渗溶液中，于36℃条件下超声处理45min，用水清洗3遍，在浓度为25mM的NaOH水溶液中，于36℃条件下超声处理40min，最后在25℃超声条件下，使用水或PBS清洗至中性；S1.4：冻干，将脱细胞后的产物进行真空冷冻干燥，真空冷冻干燥参数为在-40℃下干燥4h，-25℃下干燥8h，-5℃下干燥8h，10℃下干燥8h，30℃下干燥6h；S1.5：制粒，将冻干后脱细胞基质剪碎，使用液氮冷冻粉碎，筛分得到脱细胞基质微粒；S1.6：灭菌，将脱细胞基质微粒进行钴60在25kGy条件下的辐射灭菌，得到所述脱细胞基质微粒；其中，所述海藻酸盐为海藻酸钠及其衍生物中的一种或多种；其中，所述高分子聚合物为壳聚糖及其衍生物、纤维素类衍生物、透明质酸钠及其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸钠、水溶性淀粉、卡波姆、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基魔芋葡聚糖、明胶、丝素蛋白、硫酸软骨素中的一种或多种；其中，金属离子为可溶性金属离子溶液或金属化合物；其中，所述溶剂为甘油、生理盐水、磷酸盐缓冲液、注射用水中的一种或几种；所述复合材料制备方法如下，S2.1：按比例将海藻酸盐和高分子聚合物于25~100℃搅拌溶解于溶剂中，搅拌速率为150rmin，搅拌时长为1h，搅拌后进行超声，超声时长为0.5~2h，配制得混合溶液A；S2.2：加入脱细胞基质微粒至步骤S2.1制得的混合溶液A中，在室温下以150rmin的转速搅拌，搅拌均匀后超声0.5~2h，得到混悬液B；S2.3：将金属离子引入混悬液B中，得到所述复合材料。

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