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摘要：本发明公开了2‑氨基‑3‑三氟甲基萘醌类化合物合成方法，其以1,4‑萘醌类化合物、Togni试剂、烷基胺为底物，在适量碱的促进下，在黑暗中于室温条件下通过搅拌即可实现2‑氨基‑3‑三氟甲基萘醌类化合物的构筑。该合成方法具有底物便宜易得、反应条件温和、操作简单、产物多样化等突出优势，并可应用到药物分子多沙唑嗪Doxazosin、左西替利嗪Levocetirizine、利培酮Risperidone、地氯雷他定Desloratadine以及帕罗西汀Paroxetine的衍生修饰中。
主权项：1.一种2-氨基-3-三氟甲基萘醌类化合物合成方法，其特征在于，包括以下合成步骤：将结构I的萘醌类化合物、结构II的Togni试剂、结构III的胺以及适量的碱溶解在溶剂中，在黑暗中于室温条件下通过搅拌可得到具有结构IV的2-氨基-3-三氟甲基萘醌类化合物： IV的具体结构为：
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百度查询： 信阳师范大学 一种2-氨基-3-三氟甲基萘醌类化合物合成方法
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