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摘要:本发明涉及有机合成领域,特别是涉及有机药物合成领域,更为具体的说是涉及一种替卡格雷的合成方法,改变传统的合成思路,以后对接的方式获得目标产物替卡格雷。同时,通过检测产物中化合物IV的剩余情况,并调整二元酸乙烯酯加入量,能够最大程度上保证反应完全进行,减小反应后的纯化难度。采用本发明公开的合成思路和合成方法,不仅工艺简单,而且条件温和,同时合成成本相较于现有技术中的合成方法来说更低,是适合于工业化推广的新的合成方法。
主权项:1.替卡格雷的合成方法,其特征是:该方法将化合物IV与二元酸乙烯酯对接得到化合物Ⅴ后,再与化合物Ⅵ对接,得到目标化合物Ⅶ(替卡格雷);
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