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申请/专利权人：吉利德科学公司

申请日：2020-08-12

公开（公告）日：2025-02-14

公开（公告）号：CN119431230A

专利技术分类：......连在位置2或6[2006.01]

专利摘要：本公开提供了如本文所述的式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式I的化合物的药物组合物、用于制备式I的化合物的方法、用于治疗炎性疾病的治疗方法。

专利权项：1.一种式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中： ---为单键或双键；其中A为芳族环；每个Z1、Z2、Z3和Z4独立地选自N、NCRc、CO和CRc；其中每个Rc独立地选自H、卤基、氰基、羟基、-NRa1Ra2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基和C1-4卤代烷氧基；R1为5-10元杂芳基或6-10元杂环基；其中R1的每个5-10元杂芳基和6-10元杂环基含有一至四个N和任选的一至三个CO作为环成员；并且其中R1的每个5-10元杂芳基和6-10元杂环基任选地被一至四个Ra取代；并且其中每个Ra独立地选自卤基、氰基、羟基、-NRa1Ra2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、-C1-4亚烷基-O-C1-4烷基和C3-10环烷基；每个R2、R3、R5和R6独立地选自H、卤基、氰基、羟基、-NRa1Ra2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基和C1-4卤代烷氧基；R4选自3-10元杂环基、5-10元杂芳基和-NRb1Rb2；其中R4的所述3-10元杂环基和5-10元杂芳基任选地被一至六个Rb取代；并且其中每个Rb独立地选自卤基、氰基、羟基、-NRa1Ra2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-8卤代烷基和C1-8卤代烷氧基；并且其中每个Rb1和Rb2独立地选自H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-10环烷基、-C1-6亚烷基-苯基和-C1-6卤代亚烷基-苯基；R7选自H、C1-10烷基、C1-10卤代烷基、C3-10环烷基、3-14元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、-C1-4亚烷基-NRa1Ra2、-C1-4亚烷基-CONRa1Ra2、-C1-4亚烷基-C3-10环烷基、-C1-4亚烷基-3-14元杂环基、-C1-4亚烷基-C6-10芳基、-C1-4亚烷基-5-10元杂芳基和-L1-R9；其中L1选自-C1-4亚烷基-O-、-C1-4亚烷基-CO-、-C1-4亚烷基-O-CO-、-C1-4亚烷基-O-CO-C1-4亚烷基-、-C1-4亚烷基-CO-O-、-C1-4亚烷基-CO-O-C1-4亚烷基-、-C1-4亚烷基-O-CO-O-、-C1-4亚烷基-O-CO-O-C1-4亚烷基-、-C1-4亚烷基-NRa1CO-O-和-C1-4亚烷基-O-CO-NRa1-；R9选自C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-10环烷基、3-14元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基；其中R7和R9的每个C3-10环烷基、3-14元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基任选地被独立地选自卤基、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、-NRa1Ra2和-C1-4亚烷基-NRa1Ra2的一至四个基团取代；R8选自H、C1-6烷基和C1-6卤代烷基；并且每个Ra1和Ra2独立地选自H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基和C3-10环烷基。

百度查询： 吉利德科学公司 用于抑制α4β7整合素的化合物