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龙图腾网恭喜成都龙飞科技有限公司申请的专利组合脱硫剂的制备方法、组合脱硫剂及脱硫方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113750759B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2024-09-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111172318.4，技术领域涉及：B01D53/75；该发明授权组合脱硫剂的制备方法、组合脱硫剂及脱硫方法是由陈斌;蒋汪洋;覃春平;周英;徐沾;倪龙军设计研发完成，并于2021-10-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本组合脱硫剂的制备方法、组合脱硫剂及脱硫方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种组合脱硫剂的制备方法、组合脱硫剂及脱硫方法，制备方法包括步骤S1，制备DHS‑1脱硫剂，具体包括：步骤S11，选择活性氧化铝作为载体；步骤S12，配置成混合溶液a，并将混合溶液a喷淋至步骤S1的载体，得到半成品；步骤S13，对步骤S12得到的半成品进行活化处理，得到DHS‑1脱硫剂；步骤S2，制备DHS‑2脱硫剂，具体包括：步骤S21，配置混合溶液b，并配合氧化铝粉A，得到粉料B；步骤S22，利用粉料B制成颗粒，并进行焙烧处理，得到半成品；步骤S23，将焙烧后的半成品还原；步骤S24，将加热温度升温至150～200℃，通入零级空气，当反应管后的温度不再增加时，保持零级空气量不变，继续通气，并自然冷却至室温，关闭空气，取出脱硫剂，得到成品的DHS‑2脱硫剂。

本发明授权组合脱硫剂的制备方法、组合脱硫剂及脱硫方法在权利要求书中公布了：1.一种组合脱硫剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，制备DHS-1脱硫剂，具体包括：步骤S11，选择活性氧化铝作为载体；步骤S12，配置成混合溶液a，采用pH缓释剂调节混合溶液a的pH值后将其均匀喷淋至步骤S11中载体上，喷淋结束后将载体静止15～30min，在80～120℃的环境下烘干后，于250～500℃的环境下焙烧处理2～8小时，得到半成品；所述混合溶液a利用钯的硝酸物和或钌的硝酸物制备而得，或者，利用钯的氯化物和或钌的氯化物制备而得；且在制备混合溶液a时，加入铁和或钴的硝酸物或氯化物，作为助剂；步骤S13，对步骤S12得到的半成品进行活化处理，得到DHS-1脱硫剂；步骤S13中的活化处理可以采用以下三种方式中的任意一种进行处理：方式一：以1.5～3℃min的升温速率从室温升温至150～180℃，并在150～180℃的环境下放置2～3h，然后以2～4℃min的升温速率升温至250～300℃，并在250～300℃的环境下放置4～6h，然后自然冷却至室温；方式二：采用硼氢化钠水溶液处理，硼氢化钠水溶液的浓度范围为5～250gL，温度范围为40～80℃，浸泡时间范围为0.5～2h；方式三：采用水合联氨溶液处理，水合联氨溶液的配比范围为每1升水中加入10～100ml水合联氨，水合联氨溶液的温度范围为40～80℃，浸泡时间1h～3h；步骤S2，制备DHS-2脱硫剂，具体包括：步骤S21，配置混合溶液b，并将氧化铝粉A加入到混合溶液b中，经过浸渍、过滤、洗涤、烘干、焙烧，得到粉料B；所述混合溶液b利用铜、镍和银中的至少两种金属的氯化物、硝酸物或醋酸物制备而得；步骤S22，将粉料B装入容器中，加入硬脂酸钙或硬脂酸镁或硬脂酸，然后加入去离子水，再加入田菁粉和或水玻璃和或甲基纤维素，混合均匀后，用薄膜将容器口盖住，放置一段时间后进行压制成型，将成型得到的颗粒进行焙烧处理，得到半成品；步骤S23，将焙烧后的半成品装入反应管中，用含H2的氮气在300～400℃环境下还原8h，然后冷却至室温，并通入氮气保护；步骤S24，将加热温度升温至150～200℃，通入零级空气，气流量缓慢增加，观察反应管后的温度检测，当反应管后的温度不再增加时，保持零级空气量不变，继续通气30min～60min，并自然冷却至室温，关闭空气，取出脱硫剂，得到成品的DHS-2脱硫剂。

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