恭喜营口昌成新材料科技有限公司李兆文获国家专利权
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龙图腾网恭喜营口昌成新材料科技有限公司申请的专利一种硫酸乙烯酯的合成方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116283894B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-28发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310153945.6,技术领域涉及:C07D327/10;该发明授权一种硫酸乙烯酯的合成方法是由李兆文;刘翠;孙鑫毅;刘禹;母志国设计研发完成,并于2023-02-23向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种硫酸乙烯酯的合成方法在说明书摘要公布了:本发明涉及酯类合成领域,具体涉及一种硫酸乙烯酯的合成方法,包括以下步骤:1将亚硫酸乙烯酯、催化剂和溶剂混合在烧瓶内,开通磁力搅拌,待搅拌均匀后,形成预反应液;2常温常压下,向预反应液中逐滴加入过氧化氢异丙苯,搅拌1‑4h后,停止反应,经过提纯分离,得到硫酸乙烯酯。本发明设计了一款硫酸乙烯酯的新型合成方法,该方法在常温常压下通过亚硫酸乙烯酯能够直接合成,不仅反应产生的固废少,而且产率高、效率高,非常符合绿色化学的理念。
本发明授权一种硫酸乙烯酯的合成方法在权利要求书中公布了:1.一种硫酸乙烯酯的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将亚硫酸乙烯酯、催化剂和溶剂混合在烧瓶内,开通磁力搅拌,待搅拌均匀后,形成预反应液;(2)常温常压下,向预反应液中逐滴加入过氧化氢异丙苯,搅拌1-4h后,停止反应,经过提纯分离,得到硫酸乙烯酯;所述催化剂的制备方法为:S1.制备聚乙烯吡啶:称取4-乙烯基吡啶溶解在盛有六氟异丙醇的反应瓶内,然后依次加入单质铜和α-氯代苯乙酸乙酯,充分混合后,向反应瓶通入惰性气体替换出空气,然后将反应瓶置于25-30℃下进行搅拌反应,反应4-6h之后,将产物使用异丙醇溶解后倒入至环己烷内,密封过夜后,过滤出固体并干燥后,得到聚乙烯吡啶;S2.配置过铼酸铵溶液:称取过铼酸铵与去离子水混合,升温至50-60℃,充分搅拌至完全溶解后,得到过铼酸铵溶液;S3.制备多孔包覆微球:称取纳米级的二氧化铈、十二烷基三甲基氯化铵、乙醇与去离子水混合,在50-60℃下充分搅拌形成均匀的混合液,即二氧化铈混液;然后在搅拌的状态下,先加入聚乙烯吡啶混合均匀,再持续地滴加过铼酸铵溶液,全部滴加后,继续保温搅拌3-6h,然后降温至室温,停止搅拌,减压除去溶剂,经过洗涤和干燥后,得到多孔包覆微球。
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