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龙图腾网恭喜内蒙古科技大学申请的专利一种螺旋藻多肽的制备方法及其在酒精肝抑制上的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119307580B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411883213.3，技术领域涉及：C12P21/06；该发明授权一种螺旋藻多肽的制备方法及其在酒精肝抑制上的应用是由张小利;高辰靖;赵晓宇;巩东辉;王志忠;石丽娜;王耀祥;吴鹏设计研发完成，并于2024-12-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种螺旋藻多肽的制备方法及其在酒精肝抑制上的应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种螺旋藻多肽的制备方法及其在酒精肝抑制上的应用，该制备方法包括如下步骤：步骤1、对螺旋藻粉原料采用胶体磨研磨法和反复冻融进行预处理，得到样品溶液；步骤2、用菌酶协同法降解蛋白质：在样品溶液中加入解淀粉芽孢杆菌进行菌解，再用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶进行酶解；步骤3、对降解完蛋白质后的样品上清液样品进行浓缩，通过离心处理，对离心后的上清液进行过膜处理，得到分子量小于500Da的螺旋藻多肽液，然后进行喷雾干燥处理，得到螺旋藻多肽成品。本发明提供的螺旋藻多肽制备方法成本低、提取效果优、操作简便，在酒精肝抑制上具有较高的应用价值和市场前景。

本发明授权一种螺旋藻多肽的制备方法及其在酒精肝抑制上的应用在权利要求书中公布了：1.一种螺旋藻多肽成品的应用，其特征在于：将按下述方法制备得到的螺旋藻多肽成品，制备应用于抑制酒精肝形成的药物，所述螺旋藻多肽成品的制备方法具体包括如下步骤：步骤1、对螺旋藻粉原料采用胶体磨研磨法和反复冻融进行预处理，得到样品溶液；步骤2、用菌酶协同法降解蛋白质：在样品溶液中加入解淀粉芽孢杆菌进行菌解，再用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶进行酶解；步骤3、对降解完蛋白质后的样品上清液样品进行浓缩，通过离心处理，对离心后的上清液进行过膜处理，得到分子量小于500Da的螺旋藻多肽液，然后进行喷雾干燥处理，得到螺旋藻多肽成品；所述步骤1具体为将螺旋藻先进行反复冻融处理，重复2～3次，然后按照料液比1：10进行破壁处理，研磨1.5~3.5h，待消沫之后继续进行反复冻融，重复1～2次，得到样品溶液；所述步骤2具体为首先在样品溶液中加入解淀粉芽孢杆菌，进行菌解，将解淀粉芽孢杆菌接种到上述获得的螺旋藻样品溶液中，接种条件pH为6~8，温度为25~35℃，160~200rpm，23~25h，然后进行摇瓶培养操作，摇瓶时间23~25h，140~160rpm，待摇瓶时间结束之后，再进行酶解；所述酶解过程为先加入胰蛋白酶，后加入木瓜蛋白酶的复合酶继续降解蛋白质，按料液比为1：10~1：30，加酶量分别为螺旋藻的3~7%+3~7%的比例，酶解5~7h，所述胰蛋白酶的温度是32~42℃，pH为6.5~8.5；木瓜蛋白酶的温度是45~55℃，pH为5.0~7.0。

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