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龙图腾网恭喜厦门大学申请的专利一种单细胞多组学文库及其构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115537408B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211229780.8，技术领域涉及：C12N9/12；该发明授权一种单细胞多组学文库及其构建方法是由黄佳良;朱明;杨屹顶设计研发完成，并于2022-10-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种单细胞多组学文库及其构建方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种单细胞多组学文库及其构建方法。本发明将Tn5转座子一端的测序接头改造为特定的连接序列，用于连接barcode；可以完成单细胞的转录组和染色质开放区域同时建库，采用细胞组合标签技术，不需要额外的仪器设备，建库成本相比于10xGenomics公司的方案大幅下降。本发明所采用的文库结构适配现有二代测序通用的PE150测序，无需自定义测序程序，测序成本相比于SHARE‑seq可大幅度降低。

本发明授权一种单细胞多组学文库及其构建方法在权利要求书中公布了：1.一种单细胞多组学文库的构建方法，其特征在于，包括：（1）将细胞固定，进行通透化处理；（2）以转座酶复合物Tn5-1对步骤（1）处理后的细胞进行转座，获得转座后的细胞；所述转座后的细胞包含已标记的染色质开放区域和未标记的mRNA；（3）利用逆转录引物对步骤（2）获得的细胞中的mRNA进行逆转录；所述逆转录引物的核苷酸序列如SEQIDNO.295所示；（4）利用引物对步骤（3）所述的逆转录产物依次进行第一轮、第二轮和第三轮Barcode标记；（5）收集步骤（4）标记后的细胞，解交联，利用链霉亲和素磁珠分离cDNA和染色质，分别建库，获得RNA文库和ATAC文库；所述RNA文库构建过程中，利用转座酶复合物Tn5-2对cDNA进行片段化；所述Tn5-2包括Tn5转座酶和第一组装序列，所述第一组装序列包括核苷酸序列如SEQIDNO.307~308所示的序列；所述Tn5-1包括Tn5转座酶、所述第一组装序列和第二组装序列，所述第二组装序列包括核苷酸序列如SEQIDNO.307所示的序列和如SEQIDNO.309所示的序列。

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