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龙图腾网恭喜福建亿彤生物科技有限公司申请的专利检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116008557B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211149120.9，技术领域涉及：G01N33/68；该发明授权检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒是由陈曦;黄明东;袁彩;江龙光;陈佳宇;汪泽云设计研发完成，并于2022-09-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒在说明书摘要公布了：本发明涉及检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒，该活性可溶性尿激酶受体亦称为活性可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体suPAR。该方法包括如下步骤：使捕获试剂与待测样品接触，形成捕获试剂与活性suPAR的复合物；使所形成的复合物与特异性结合被捕获的活性suPAR的试剂结合，并通过检测特异性结合被捕获的活性suPAR的试剂来检测被捕获的活性suPAR，所述捕获试剂是含有ATF的融合蛋白。本发明还涉及上述检测方法所用的试剂盒。本发明方法呈现如说明书所述优良技术效果。

本发明授权检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒在权利要求书中公布了：1.使用ATF-HSA检测人血样中的活性suPAR的方法，包括如下步骤：1血浆样品的处理：将采集自待检受试者的外周血置于EDTA-2Na抗凝管中，以4℃、1500g离心30min，分取血浆，用样品稀释液稀释10倍，分装于1.5ml离心管中，-80℃保存待用；2包被：向96孔酶标板的1A-12H所有孔内加入100μl经包被液稀释的捕获试剂ATF-HSA蛋白溶液120μgml，用密封胶带将96孔板密封好以防止液体蒸发，并于4℃过夜，揭开密封胶带，甩干酶标板孔内的液体，并用排枪吸取洗涤液，洗涤每孔6次，在最后一次洗涤后，将酶标板在吸水纸上轻轻拍干并保证孔内没有气泡存留；3封闭：向酶标板内1A-12H所有孔中加入100μl封闭液，并用密封胶带将96孔板密封好以防止液体蒸发，于室温80转分的摇床上孵育1小时；揭开密封胶带，甩干酶标板孔内的液体，并用排枪吸取洗涤液洗涤每孔6次，在最后一次洗涤后，将酶标板在吸水纸上轻轻拍干并保证孔内没有气泡存留；4加样：分别向酶标板1A-1F加入不同浓度的活性suPAR标准品100μl，每一浓度有两个复孔，A1、A2：1μgL；B1、B2：0.5μgL；C1、C2：0.25μgL；D1、D2：0.125μgL；E1、E2：0.0625μgL；F1、F2：0.03125μgL；向G1、G2分别加入100μl的样品稀释液作为空白对照；然后向酶标板内其它孔加入待检受试者的稀释血浆样品，每个血浆样品2个重复，然后用密封胶带将96孔板密封好，并于室温80转分钟的摇床上孵育1小时；揭开密封胶带，甩干酶标板孔内的液体，并用排枪吸取洗涤液，洗涤每孔6次，在最后一次洗涤后，将酶标板在吸水纸上轻轻拍干并保证孔内没有气泡存留；5加一抗：向酶标板1A-12H所有孔内加入a100μl的5μgml经样品稀释液稀释的ATN-658抗体和b25μl的1.5mgml甘油磷酸钠溶液，并用密封胶带将96孔板密封好，并于室温80转分钟的摇床上孵育1小时；揭开密封胶带，甩干酶标板孔内的液体，并用排枪吸取洗涤液，洗涤每孔6次，在最后一次洗涤后，将酶标板在吸水纸上轻轻拍干并保证孔内没有气泡存留；6加酶标二抗：向酶标板1A-12H所有孔内加入100μl经样品稀释液500倍稀释的碱性磷酸酶标记二抗，并用密封胶带将96孔板密封好，并于室温80转分钟的摇床上孵育1小时；揭开密封胶带，甩干酶标板孔内的液体，并用排枪吸取洗涤液，洗涤每孔6次，然后再用排枪吸取去离子水洗涤每孔3次；将酶标板在吸水纸上轻轻拍干并保证孔内没有气泡存留；7加显色液：然后用排枪向每孔内快速加入100μl显色液，接着将酶标板置于酶标仪上于405nm读取吸光度，共读取60min，每1min读取一次吸光度值；根据吸光度值与标准品浓度制作标准曲线，进而计算血液样品中活性suPAR的浓度。

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