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龙图腾网恭喜长春市产品质量监督检验院(国家汽车零部件产品质量监督检验中心)申请的专利动物源性样品中多种兽药残留检测的前处理方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119322141B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411844649.1，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权动物源性样品中多种兽药残留检测的前处理方法是由樊红军;张睿泓;李海霞;李绍刚;张炳珏;王成艳;吕焱设计研发完成，并于2024-12-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本动物源性样品中多种兽药残留检测的前处理方法在说明书摘要公布了：本发明之动物源性样品中多种兽药残留检测的前处理方法属于药品残留量测定技术领域。解决了针对多种兽药残留不能利用同一前处理过的动物源性样品检出等问题。动物源性样品中多种兽药残留检测的前处理方法，包括如下步骤：称取待检测的动物源性样品、加入内标液与待检测的动物源性样品混合均匀、再加入邻硝基苯甲醛溶液和盐酸溶液进行衍生化、加入水饱和正己烷和复溶液获得待测物、最后进行测试。本发明的前处理方法，满足了通过一次前处理过程就能够将硝基呋喃类药品代谢物和酰胺醇类药物同时都检出的需求，避免了在检测过程中对动物源性样品的多次称量、衍生化及提取的过程，更好的满足动物源性样品的大批量检测的需求，提高检测效率。

本发明授权动物源性样品中多种兽药残留检测的前处理方法在权利要求书中公布了：1.动物源性样品中多种兽药残留检测的前处理方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、称取2.0g~5.0g混合均匀的待检测的动物源性样品，置于50mL离心管中；S2、在装有混合均匀的待检测的动物源性样品的离心管中加入内标混合液，利用涡旋混合器以2500rmin的转速将待检测的动物源性样品与内标混合液充分混合均匀并静置10min；其中，所述的内标混合液中包括AOZ-D4、AMOZ-D5、AHD-13C3、SEM.HCL-13C,15N2和氯霉素-D5；S3、向步骤S2中所得溶液中依次加入浓度为0.05molL的邻硝基苯甲醛溶液和浓度为0.2molL的盐酸溶液，利用涡旋混合器混合均匀后置于恒温避光振荡器内震荡，取出离心管冷却至室温后，加入浓度为0.1molL的磷酸氢二钾溶液4.0mL~6.0mL和浓度为1molL的氢氧化钠溶液0.5mL~0.8mL，将离心管内溶液的PH值调节至7.0~7.5，然后利用涡旋混合器混合均匀；其中，所述的恒温避光振荡器的温度为60℃~70℃；所述的混合均匀的溶液在恒温避光振荡器中的震荡时间为2h~4h；S4、在上述溶液中加入10.0mL乙酸乙酯，利用涡旋混合器混合均匀，在利用高速离心机以8000rmin的转速离心5min，吸取上清液，置于氮吹管中，利用氮吹仪在35℃的水温下氮气吹干，获得提取物；随后在提取物中加入3.0mL~5.0mL水饱和正己烷和复溶液0.5mL，利用涡旋混合器混合均匀，使提取物充分溶解，再将提取物混合溶液过0.22μm的水系滤膜，获得待测物；S5、将获得的待测物利用三重四级杆串联质谱仪进行测试，利用内标法检测动物源性样品中药品代谢物的含量，并计算检测结果；其中，对待测物中的硝基呋喃类药品代谢物的检测条件为：ACQUITYUPLCBEHC18分离分析柱；柱温：40℃；进样量：10μL；柱流速：0.3mLmin；流动相：A为0.1%甲酸水溶液，B为乙腈；洗脱条件：0.0min，A相95%，B相5%；0.0min~5.0min，A相由95%降到5%，B相由5%上升到95%；5.0min~6.0min，A相5%，B相95%，保持1.0min；6.0min~6.1min，A相由5%上升到95%，B相由95%降到5%；6.1min~8.0min，A相95%，B相5%，保持1.9min；对待测物中的酰胺醇类药物的检测条件为：ACQUITYUPLCBEHC18分离分析柱；柱温：40℃；进样量：10μL；柱流速：0.4mLmin；流动相：A为水，B为乙腈；洗脱条件：0.0min，A相90%，B相10%；0.0min~4.0min，A相由90%降到0%，B相由10%上升到100%；4.0min~4.4min，A相0%，B相100%，保持0.4min；4.4min~4.5min，A相由0%上升到90%，B相由100%降到10%；4.5min~6.0min，A相90%，B相10%，保持1.5min。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人长春市产品质量监督检验院(国家汽车零部件产品质量监督检验中心)，其通讯地址为：130000 吉林省长春市绿园区建达路2555号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。