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龙图腾网恭喜华羊生物技术股份有限公司申请的专利一种用于羊膜上皮干细胞多方向诱导分化的培养基及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119265109B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411805164.1，技术领域涉及：C12N5/071；该发明授权一种用于羊膜上皮干细胞多方向诱导分化的培养基及其制备方法是由蔡志友;王晓明;王富山设计研发完成，并于2024-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于羊膜上皮干细胞多方向诱导分化的培养基及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于干细胞诱导分化领域，具体涉及一种用于羊膜上皮干细胞多方向诱导分化的培养基及其制备方法。本发明的培养基涉及培养基Ⅰ与培养基Ⅱ，培养基Ⅰ中含有干细胞诱导刺激剂Ⅰ、植物源异鼠李素及少量肝细胞生长因子，干细胞诱导刺激剂Ⅰ是由miRNA‑141及改性的壳聚糖制备而成，培养基Ⅰ用于获得肝细胞样细胞；培养基Ⅱ中含有干细胞诱导刺激剂Ⅱ、植物源迷迭香酸、苔藓抑素1及少量胶质细胞源性神经营养因子，干细胞诱导刺激剂Ⅱ是由miRNA‑206及改性的壳聚糖制备而成，培养基Ⅱ用于获得神经元样细胞。本发明所获培养基，诱导分化效果较好，可用性更高、毒性更低，且副作用更小。

本发明授权一种用于羊膜上皮干细胞多方向诱导分化的培养基及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于羊膜上皮干细胞多方向诱导分化的培养基，其特征在于，培养基涉及培养基Ⅰ；培养基Ⅰ是一种用于羊膜上皮干细胞诱导分化为肝细胞样细胞的培养基，具体为DMDMF12培养基中添加80-100μLmL的干细胞诱导刺激剂Ⅰ、10-15ngmL植物源异鼠李素、1-2ngmL肝细胞生长因子；所述干细胞诱导刺激剂Ⅰ的制备方法如下：L1.采用化学合成的方式获得miRNA-141-3p，以冻干粉形式保存备用，使用时采用灭菌的RNase-freeH2O配制获得质量体积浓度为70-80mgL的miRNA-141-3p溶液；L2.将壳聚糖溶于乙酸溶液中，获得质量体积浓度为4-5mgmL的壳聚糖溶液，将肉豆蔻酸溶于75%乙醇中，获得质量体积浓度为2-3mgmL的肉豆蔻酸溶液，将EDC.HCl加入到肉豆蔻酸溶液中，搅拌，获得溶液1，将溶液1滴入壳聚糖溶液中，室温下保持，获得溶液2，将溶液2采用去离子水透析，结束后真空冷冻干燥获得物质1；L3.将步骤L2所获物质1溶于灭菌的RNase-freeH2O获得质量体积浓度为25-30mgL的溶液3，将步骤L1所获miRNA-141-3p溶液与溶液3按照体积比1：1-1.4混合，超声处理，结束后加热并保持，结束后立即冰水浴，即获得干细胞诱导刺激剂Ⅰ，保存于4℃环境备用；所述植物源异鼠李素是从天然植物中提取获得的异鼠李素，异鼠李素的纯度≥95%，天然植物为沙棘或胡颓子。

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