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龙图腾网恭喜东南大学申请的专利一种定性和定量检测MAO-B浓度的方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115046990B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210372403.3，技术领域涉及：G01N21/78；该发明授权一种定性和定量检测MAO-B浓度的方法及其应用是由卫伟;江南;刘松琴设计研发完成，并于2022-04-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种定性和定量检测MAO-B浓度的方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种定性和定量检测MAO‑B浓度的方法及其应用，该方法将MAO‑B与底物苄胺溶液混合，水浴孵育后加入AuNS纳米颗粒和Tollen试剂，继续水浴反应后分别使用紫外‑可见吸收光谱和暗场光谱仪进行定量分析检测，根据采用紫外‑可见吸收光谱检测时得到LSPR峰位移值、溶液颜色变化以及采用暗场光谱仪检测的峰蓝移值、散射光颜色变化得到MAO‑B的浓度。本发明可检测低至纳克的目标物，显著提高了检测的灵敏度，且不需要其他生物酶的辅助，也不涉及任何复杂修饰和标记过程，有效降低了检测成本。本发明原理简单，不仅简化检测流程、无需大型仪器、成本低且检测结果更灵敏、直观，肉眼即可区分不同浓度的MAO‑B。

本发明授权一种定性和定量检测MAO-B浓度的方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种定性和定量检测MAO-B浓度的方法，其特征在于，包括以下几个步骤：（1）将不同浓度的MAO-B溶液分别与底物苄胺溶液混合，水浴孵育得到反应液，其中，苄胺溶液的浓度为0.1~10mM；（2）向上述反应液中加入AuNS纳米颗粒溶液和Tollen试剂，继续水浴反应得到反应后溶液，其中，Tollen试剂的浓度为0.1~5mM；（3）建立反应后溶液颜色变化与反应后溶液中MAO-B的浓度的对应关系；（4）将反应后溶液在室温下分别使用紫外-可见吸收光谱和暗场光谱仪进行定量分析检测，分别建立采用紫外-可见吸收光谱检测时得到LSPR峰位移值Δλ与MAO-B的浓度关系建立相应标准曲线和采用暗场光谱仪检测时散射峰蓝移值Δλ与MAO-B的浓度关系建立相应标准曲线；（5）将待测样品代替步骤（1）中不同浓度的MAO-B溶液，重复步骤（1）-（2）的操作；（6）根据待测样品反应后溶液的颜色根据步骤（3）的对应关系对待测样品中的MAO-B进行定性和MAO-B浓度的初步定量；（7）将待测样品反应后溶液分别使用紫外-可见吸收光谱仪和暗场光谱仪进行定量分析检测，根据得到LSPR峰位移值Δλ和散射峰蓝移值Δλ，在步骤（4）的标准曲线上分别查得待测样品中的MAO-B的浓度；AuNS纳米颗粒溶液的制备包括以下步骤：在剧烈搅拌下，将15mL1%柠檬酸盐溶液添加到100mL煮沸的1mMHAuCl4溶液中，煮沸15分钟后，在保持溶液体积稳定的情况下，将溶液冷却并用0.22μm硝化纤维素膜过滤，将500μL上述金种子溶液添加到50mL含有50μL1MHCl的0.25mMHAuCl4溶液中，搅拌均匀后，同时添加1mL0.6mMAgNO3和250μL100mM抗坏血酸，溶液搅拌30秒，然后继续加入500μL10mM的十二烷基硫酸钠（SDS）溶液，并在25°C下反应继续反应5min，在离心管中以5000g离心力离心洗涤15min以停止成核，将溶液重新分散在50mL去离子水中，得到AuNS纳米颗粒溶液。

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