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盐城凯利药业有限公司马向东获国家专利权

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龙图腾网获悉盐城凯利药业有限公司申请的专利一种肝素钠的制备工艺获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117088997B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310872476.3,技术领域涉及:C08B37/10;该发明授权一种肝素钠的制备工艺是由马向东;黄伟;杨毅跃设计研发完成,并于2023-07-17向国家知识产权局提交的专利申请。

一种肝素钠的制备工艺在说明书摘要公布了:本发明公开了一种肝素钠的制备工艺,包括以下步骤:将绞碎的猪小肠粘膜与氯化钠水溶液混合均匀,加热变性后降温,调节pH至碱性,加入固定化酶处理,酶解液离心,上清液加热过滤,澄清滤液进行电吸附,后纯水溶液冲洗阳极上的富集肝素钠,将富集肝素钠的纯水溶液加入无水乙醇沉淀,获得肝素钠粗品,肝素钠粗品溶于纯水溶液中,调节pH调节pH至碱性,加热通过装吸附柱进行洗脱,洗脱液中加入无水乙醇沉淀,获得肝素钠。本发明的制备工艺能够提高肝素钠的提取效率,同时提高肝素钠的纯度,保证肝素钠的效价。

本发明授权一种肝素钠的制备工艺在权利要求书中公布了:1.一种肝素钠的制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:1将绞碎的猪小肠粘膜与1.76~2.12wt%氯化钠水溶液混合均匀,后加热升温至85~80℃进行热变性10min,再迅速降温至35~40℃,调节pH为8.3~8.7,加入固定化酶,通过盐解-酶解协同处理90~120min,得到酶解液;所述固定化酶为胰蛋白酶交联酶聚合体;升温速度为5℃min,降温速度为10℃min;所述绞碎的猪小肠粘膜的重量为氯化钠水溶液重量的35~40%;所述固定化酶的重量为绞碎的猪小肠粘膜的重量的0.6~1%;2将酶解液置于低温离心机中进行离心,取上清液并加热至温度35~40℃,后趁热过微滤膜,获得澄清滤液;3将澄清滤液置于电吸附槽中,以碳电极为电极,通电后,在电压为8V下进行电吸附,吸附完成后将富集肝素钠的阳极迅速取出,使用温度35~40℃的纯水溶液将阳极上的富集肝素钠冲洗干净,得到富集肝素钠的纯水溶液;所述35~40℃的纯水溶液的重量为步骤1中的绞碎的猪小肠粘膜的重量的1.75~2倍;4将富集肝素钠的纯水溶液加入无水乙醇,搅拌混合10min,静置沉淀后分离出固体,得到肝素钠粗品;所述无水乙醇的重量为步骤3中的35~40℃的纯水溶液的重量的1.5~2倍;5将肝素钠粗品溶于35~40℃的纯水溶液中,调节pH至8.3~8.7,加热至温度35~40℃,通过装有负载高锰酸钠的氧化铝的吸附柱进行洗脱2~3次,得到洗脱液;所述吸附柱是通过将负载高锰酸钠的氧化铝、沸石分子筛、活性炭通过湿法装填至玻璃层析柱,经超声活化获得;所述吸附柱中,按照以下重量份比例计算,负载高锰酸钠的氧化铝为21份、沸石分子筛7份、活性炭6份,其中,所述负载高锰酸钠的氧化铝是在活性氧化铝上喷淋高锰酸钠水溶液,浸渍均匀后,真空干燥获得;所述35~40℃的纯水溶液的重量为肝素钠粗品的重量的4~5倍;6向洗脱液中加入无水乙醇,搅拌混合10min,静置沉淀后,得到肝素钠;所述无水乙醇的重量为肝素钠粗品的重量5~7倍。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人盐城凯利药业有限公司,其通讯地址为:224500 江苏省盐城市滨海县沿海工业园中山二路;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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