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龙图腾网恭喜光微半导体材料(宁波)有限公司申请的专利一种6N高纯镍的制备工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119265639B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411525080.2，技术领域涉及：C25C1/08；该发明授权一种6N高纯镍的制备工艺是由卫赵斌;邵帅;邵振亚;吕培聪;黄炳炎;姚晓飞设计研发完成，并于2024-10-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种6N高纯镍的制备工艺在说明书摘要公布了：本发明涉及镍溶液除杂技术领域，尤其涉及一种6N高纯镍的制备工艺。该6N高纯镍的制备工艺，包括以下制备步骤：1将金属萃取剂微胶囊加入到氯化镍粗溶液中，调节pH，在20‑40℃下搅拌0.5‑1h，过滤，得到氯化镍一次处理液；2再次调节步骤1的氯化镍一次处理液pH，在20‑40℃下将其通过功能化多级孔吸附螯合树脂柱，控制流速，得到高纯度氯化镍溶液；3将步骤2的高纯度氯化镍溶液装入电解槽中，进行直流电解，在阴极板上获得6N高纯镍。该制备工艺能够有效地除去氯化镍溶液中的多种杂质离子，得到符合标准的6N高纯镍。

本发明授权一种6N高纯镍的制备工艺在权利要求书中公布了：1.一种6N高纯镍的制备工艺，其特征在于，包括以下制备步骤：1将金属萃取剂微胶囊加入到氯化镍粗溶液中，调节pH，在20-40℃下搅拌0.5-1h，过滤，得到氯化镍一次处理液；2再次调节步骤1的氯化镍一次处理液pH，在20-40℃下将其通过功能化多级孔吸附螯合树脂柱，控制流速，得到高纯度氯化镍溶液；3将步骤2的高纯度氯化镍溶液装入电解槽中，进行直流电解，在阴极板上获得6N高纯镍；所述功能化多级孔吸附螯合树脂的制备方法，包括以下制备步骤：S1.将苯乙烯、二乙烯基苯和乙烯基乙酸混合均匀，向其中加入引发剂，搅拌至引发剂完全溶解后，倒入纯水中，在搅拌、加热的条件下反应6-10h，分离、洗涤、干燥，得到白色固体；S2.在室温下，将步骤S1得到的白色固体加入到C2H4Cl2中，搅拌溶胀10-14h，再依次向其中加入对二氯苄和无水四氯化锡，搅拌25-40min，在75-85℃下反应20-24h，分离、洗涤、干燥，得到多级孔吸附树脂；S3.将步骤S2得到的多级孔吸附树脂与偶联剂加入甲苯中混合均匀，再加入功能单体，升温至100-120℃下反应1-4h，随后冷却至室温，分离、洗涤、干燥，得到功能化多级孔吸附螯合树脂；所述金属萃取剂微胶囊的制备方法，包括以下制备步骤：1将丙烯酸乙酯、甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐、交联剂、引发剂混合均匀，在搅拌条件下滴加乳化剂混合液，超声，在搅拌条件下用紫外灯光照10-20min后，纯水洗涤，分离，干燥，得到中空微胶囊；2将步骤1得到的中空微胶囊抽真空，加入金属螯合剂，超声处理5-10h，过滤，洗涤，得到金属萃取剂微胶囊；所述乳化剂混合液中含有2-5wt％的滑石粉；所述金属螯合剂的制备步骤为：1将二丁醇胺溶于无水乙醇中，加入二硫化碳，在氮气氛围、0-5℃下反应5-8h后，用氢氧化钠水溶液调节pH至中性，旋蒸，得到二4-羟丁基二硫代氨基甲酸钠；2在无水乙醇中加入4-[双β-氯乙基氨基]苯甲醛、步骤1得到的二4-羟丁基二硫代氨基甲酸钠和碘化钾，加热回流后，减压除去无水乙醇，将得到的固体加入纯水中搅拌，萃取、合并有机相，干燥有机相中的水分后，浓缩，静置10-20h，分离，得到金属螯合剂。

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