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龙图腾网恭喜吉利德科学公司申请的专利HIV抑制剂化合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115093421B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210907879.2，技术领域涉及：C07D487/08；该发明授权HIV抑制剂化合物是由E·M·巴肯;E·钦;J·J·科泰尔;A·A·卡塔娜;D·卡托;J·O·林克;N·夏皮罗;T·A·特雷霍·马丁;杨征宇设计研发完成，并于2018-02-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本HIV抑制剂化合物在说明书摘要公布了：本发明提供了如本文中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于制备式I化合物的方法，使用式I化合物用于在哺乳动物中治疗HIV病毒增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗方法中的式I化合物。优选的化合物是被若干杂环取代的N‑[2S‑1‑[2‑[2S,3S‑2‑羟基‑3‑[[2S‑2‑甲氧基羰基氨基‑3,3‑二甲基丁酰基]氨基]‑4‑苯基丁基]‑2‑[苯基甲基]肼基]‑3,3‑二甲基‑1‑氧代丁‑2‑基]氨基甲酸酯阿扎那韦ATV类似物，所述杂环例如吡唑R1；例如氧杂环丁烷X2的取代基；例如吡啶或嘧啶X1；例如哌嗪或3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷X2。

本发明授权HIV抑制剂化合物在权利要求书中公布了：1.式Ia的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中： R1为具有1至3个选自N、O和S的杂原子的5至6-元杂环，其中所述5至6-元杂环任选地经1至3个Ra基团取代； R2和R3各自独立地为C1-4烷基，C3-6环烷基，或O-R2A 其中每个R2A独立地为C1-4烷基，C3-6环烷基或具有1个O杂原子的4-元杂环基， R4为C1-4烷基或C1-4卤代烷基； R7为C1-4烷基或C1-4卤代烷基； R5，R6，R8和R9各自独立地为C1-2烷基或C1-2卤代烷基； R10a和R10b各自为卤素； 每个Ra独立地为C1-4烷基，经1至2个选自羟基和C1-4烷氧基的基团取代的C1-4烷基，或C1-4卤代烷基； X1为6元芳基或具有1至3个N杂原子的5至6-元杂芳基，其中6元芳基或5至6-元杂芳基各自任选地经1至4个-CH3基团取代； X2为具有1至3个选自N、O和S的杂原子的4至10-元杂环基，其中所述4至10-元杂环基任选地经一个R11取代并任选地经1个Rb基团取代； R11为具有1个O杂原子的4至6-元杂环基；和 每个Rb独立地为卤素或氧代。

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