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龙图腾网恭喜南京大学申请的专利一种基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118497191B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410561955.8，技术领域涉及：C12N15/10；该发明授权一种基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格的制备方法是由田野;周昭宇;季旻设计研发完成，并于2024-05-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格的制备方法，包括如下步骤：1合成多种具有特异性连接能力和选择性负载能力的DNA折纸框架结构；2修饰表面具有功能化巯基DNA链的金纳米颗粒；3一步法合成在特定位点处负载金纳米颗粒的多元共结晶DNA折纸晶体基底；4在洗涤后的基底中调控不同DNA链段加入的顺序和时机，辅之恒温热处理，得到基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格。本发明基于DNA折纸共结晶技术，在不打破原有模板的基础上，实现了多种纳米粒子超晶格之间的可控按需转变。

本发明授权一种基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格的制备方法，其特征在于包括如下步骤： （1）合成多种DNA折纸框架结构：所述DNA折纸由M13mp18长链、staple链、粘性末端链、inner链和预封链组成；将M13mp18长链、数百根staple链、粘性末端链、inner链以及预封链以摩尔比1:10:10:7.5:30的比例混合于1XTAE，12.5mMMgCH3COO2溶液中，混合液在PCR中经历90-20℃的梯度降温程序，历时为22-24h，最终得到浓度均为10nM的DNA折纸框架；所述inner链的核苷酸序列如SEQIDNO：1-16所示； （2）在10nm金纳米颗粒表面修饰功能化巯基DNA链：首先使用TCEP对一端修饰有双硫键的DNA链进行还原，暴露出巯基末端，随后用G-25尺寸排阻离心柱进行提纯，接着，将纯化后的巯基DNA链与10nm金纳米颗粒以300:1的比例进行混合，室温反应时间为1.5-2h，随后加入相应量的PBbuffer使其终浓度为10mM，之后逐次缓慢加入2MNaCl溶液，使得NaCl终浓度为0.3M，混合好的溶液置于室温旋转反应18-24h，最后，使用多次高速离心的方式对反应结束的金纳米颗粒进行纯化，除去溶液中多余的巯基DNA链，修饰好的金纳米颗粒分散在0.1MPBSbuffer中，4℃静置保存； （3）一步法制备在特定位点处负载金纳米颗粒的DNA折纸晶体基底：将步骤（1）中制备好的折纸框架与步骤（2）中修饰好的金纳米颗粒以摩尔比为1:0.9-1:1的比例混合，随后加入过量poly-A序列，分散均匀后置于晶体培养箱中在50-20℃的温度区间内退火两次，得到DNA折纸晶体基底；所述poly-A的核苷酸序列如SEQIDNO：25所示；需要以每根粘性末端链：poly-A序列的摩尔比为1:10的比例过量加入poly-A序列； （4）对折纸晶体基底进行洗涤，去除多余的DNA链段和金纳米颗粒：使用1XTAE，12.5mMMgCH3COO2溶液对步骤（3）得到的基底进行多次洗涤； （5）在洗涤后的基底中调控不同置换链加入的顺序和时机，辅之恒温热处理，实现纳米粒子超晶格的晶体结构在多态间转换：按照预先设定的晶体结构变化路线，以每根inner链与置换链的摩尔比为1:5的初始比例向洗涤后的基底中加入相应置换链，置换链分为两种R和P，R链的核苷酸序列如SEQIDNO：17-20所示，P链的核苷酸序列如SEQIDNO：21-24所示，其中，R链在步骤（1）中合成多种DNA折纸框架结构时被称为预封链；随后恒温静置，若R链单独加入，则样品置于37℃恒温处理24h，若置换链中包含P链，则样品置于46℃恒温处理24h，制得基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格。

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