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申请/专利权人:上海市园林科学研究所;上海城投绿化科技发展有限公司
摘要:本发明涉及一种莨力花离体培养和快速繁殖的方法包括下述步骤:取短缩茎作为外植体,并对外植体进行清洗消毒处理;将外植体接种到初始培养基中,进行初始培养;将初代培养的无菌苗转入增殖培养基,该增殖培养基为MS+BA2.5-3.5mg·L-1+NAA0.8-1.5mg·L-1+蔗糖25-35g·L-1+琼脂4-8g·L-1,诱导不定芽;将诱导出的丛生芽分切后,转移至壮苗培养基,进行壮苗培养;试管苗分切后,转移至生根培养基中,该生根培养基为12MS+NAA3.5-4.5mg·L-1+蔗糖15-25g·L-1+琼脂4~8g·L-1;生根试管苗清洗,移至基质中栽种。优点是:年繁殖系数提高到1∶16000000,成本降低至1~2元每株,且不受季节限制,环境易控,减少变异植株的产生,种苗品质高,一致性好。
主权项:一种茛力花离体培养和快速繁殖的方法,取茛力花外植体经初始培养、增殖培养、壮苗培养和生根培养获得试管苗,进行栽种,其特征在于包括下述步骤:第一步:取茛力花短缩茎作为外植体,并对外植体进行清洗消毒处理;第二步:将外植体接种到初始培养基中,进行初始培养,获得初代培养的无菌苗;第三步:将初代培养的无菌苗转入增殖培养基,该增殖培养基为MS+BA2.5~3.5mg·L-1+NAA0.8~1.5mg·L-1+蔗糖25~35g·L-1+琼脂4~8g·L-1,诱导不定芽;第四步:将诱导出的丛生芽分切后,转移至壮苗培养基,进行壮苗培养;第五步:将经壮苗培养生长到1.5cm以上的试管苗分切后,转移至生根培养基中获得生根试管苗,该生根培养基为12MS+NAA3.5~4.5mg·L-1+蔗糖15~25g·L-1+琼脂4~8g·L-1;第六步:对所得的生根试管苗进行清洗,移至基质中进行栽种。
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