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防御假单胞菌FD6发酵培养基及培养条件优化方法 

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申请/专利权人:扬州大学

摘要:本发明提供了一种防御假单胞菌FD6发酵培养基及培养条件优化方法,涉及细菌发酵技术领域,能够有效提高防御假单胞菌FD6无菌上清滤液对番茄灰霉病菌的抑制率;该培养基含有碳源、氮源和无机盐;其中碳源为甘油、氮源为精氨酸、无机盐含有K2HPO4和MgSO4·7H2O;甘油添加量为5‰、精氨酸添加量为1.98‰、无机盐添加量为4‰;发酵的培养条件为:初始pH值为6.97、装液量为100mLL、转速为200rmin、温度为24.12℃、发酵时间为60h。本发明提供的技术方案适用于防御假单胞菌FD6的发酵过程。

主权项:1.一种防御假单胞菌FD6发酵培养基对防御假单胞菌FD6进行发酵培养的方法,其特征在于,所述培养基由碳源、氮源和无机盐组成;其中碳源为甘油,氮源为精氨酸,无机盐由K2HPO4和MgSO4·7H2O组成;所述培养基中甘油、精氨酸、无机盐的量分别为:甘油添加量为培养基总质量的5‰,精氨酸添加量为培养基总质量的1.98%,无机盐添加量为培养基总质量的4‰;所述K2HPO4和MgSO4·7H2O质量比为1:1;发酵培养条件为:初始pH值为6.97、装液量为100mLL、转速为200rmin、温度为24.12℃、发酵时间为60h;发酵的具体步骤:挑取新鲜活化的FD6单菌落接种于LB试管培养液中,置于28℃摇床中180rmin过夜摇培种子液,至OD600=0.8,向初始pH值为6.97的发酵培养基中添加1‰的种子液,置于温度为24.12℃、转速为200rmin摇床中摇培60h。

全文数据:

权利要求:

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