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申请/专利权人：辽宁省海洋水产科学研究院

摘要：本发明筛选出一株可高效降解海洋柴油的菌株QPH‑9，开发了一种可有效固定该菌株的方法并初步检测了该固定化方法对石油降解率的影响。所述可高效降解柴油的细菌为QPH‑9，保藏编号为CGMCC No.11550，筛选自经柴油处理后的沿海沉积物中，该菌可在含0.2％v:v柴油的2216E固体培养基中正常生长，通过分析其16s DNA基因保守区域的核苷酸序列发现，该菌株为Haliea mediterranea菌属。以沸石为吸附载体，该菌体可吸附在载体颗粒内外表面，形成柴油降解菌QPH‑9与沸石颗粒高度、紧密结合的产物，进而实现了沸石载体颗粒对QPH‑9的固定作用。上述菌株及其固定化方法可应用于海洋柴油降解过程中。

主权项：1.一株可降解柴油的细菌，其特征在于，该菌株为Haliea mediterranea QPH‑9，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.11550。

全文数据：一株海洋柴油降解菌QPH-9及其固定化方法技术领域[0001]本发明涉及微生物技术领域，具体为筛选出一株可高效降解海洋柴油的菌株QPH-9,开发了一种可有效固定该菌株的方法并初步检测了该固定化方法对石油降解率的影响。背景技术[0002]近年来，柴油已成为海洋的主要污染物质之一，主要通过沿海工业排放、海上油井、输油管道及船舶泄漏等多种途径进入海洋，而此类情况不仅会严重影响所污染地区的生态环境，同时也间接阻碍了中国沿海地区的经济发展。目前，针对柴油污染，尤其是大面积柴油泄漏，通常采用物理法、化学法以及生物修复的方法予以处理。一些物理方法如人工打捞等往往适用于突发性溢油的回收并控制溢油的扩散，但是处理效率受天气、海洋状况以及溢油类型影响;而如柴油乳化等化学方法，虽可以暂时清洁海面，但极易促使大量的原油沉降海底，引起海底荒漠化，进而诱发二次污染。[0003]生物修复技术具有成本低、操作简便、处理效果好等优点，因而现今被公认为最有前景的海洋污染治理方法。由于自然环境的复杂性，使得直接投加外源高效降解菌在自然环境下的柴油污染修复中往往难以达到预期效果，这促使污染海洋的生物修复日渐转向于依赖海洋微生物的降解作用，尤其是已经适应海底环境的各种土著柴油降解微生物，它们不仅可以克服海洋中各种极端条件，还可以以柴油为食，有效的对柴油进行分解转化，从而改变海洋生态环境。然而，由于许多微生物在水中通常以悬浮状态生长，菌体极易流失，这使得降解菌的浓度偏低，对柴油等污染物无法达到明显的降解效果。[0004]微生物固定化技术是从20世纪60年代开始迅速发展起来的一项新技术，主要通过利用物理或化学的方法将微生物定位于限定的空间区域，具有微生物密度高、反应迅速、微生物流失少等优点，将其应用于柴油污染的生物治理有着极大的应用潜力和发展前景。发明内容[0005]本研究筛选出一株可高效降解海洋柴油的菌株QPH-9，并以沸石作为固定化载体，系统研究了该固定化材料对微生物的固定化效果以及固定化前后柴油降解菌株QPH-9对柴油的降解效率。[0006]本发明获得一株可高效降解柴油的细菌，该菌株为HalieamediterraneaQPH-9，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCCNo.11550。[0007]本发明还公开一种对上文所述的细菌QPH-9的固定化方法，其步骤包括：[0008]①活化菌种QPH-9，菌浓度达0D600nm=0·927〜0·933;[0009]②将沸石载体进行清洗、煮沸和烘干后，利用排水法准确称量其体积；[0010]③向步骤②所得沸石载体中加入2216E液体培养基，灭菌后，再加入步骤①所得细菌QPH-9，所加沸石载体颗粒、2216E液体培养基以及菌液的体积比例为（8〜12mL:60mL:〇.4〜0.6mL;于28〜30°C、80〜120rpm摇床中培养26〜28h后，完成沸石载体对细菌QPH-9的固定化。其中，载体颗粒、2216E液体培养基以及菌液的体积比例为IOmL:60mL:0.6mL，培养温度为28°C，摇床转速为80rpm，培养时间为28h时，沸石载体对细菌QPH-9菌液的固定化效果最佳。[0011]上文所述的对细菌QPH-9的固定化方法中，步骤①所述活化菌种QPH-9过程中使用的培养基为2216E液体培养基;培养条件为28〜30°C、150〜180rpm，当培养温度为28°C，摇床转速为150rpm时，菌体长势最好，菌浓度最高为0D600nm=0.933。[0012]本发明上文所述的可高效降解柴油的细菌QPH-9在海洋柴油降解中有广泛的应用前景。[0013]本发明具有如下优点：[0014]1、本发明所述方法获得的固定化QPH-9菌的操作简单，且沸石载体颗粒对微生物无任何毒副污染，沸石载体颗粒可以作为安全有效的吸附载体。[0015]2、本发明所述的固定化QPH-9菌的方法所使用的原材料价格低廉，当沸石载体颗粒完成对菌株QPH-9的固定化后，通过高温灭菌、清洗处理和煮沸，进而达到对固定化载体的回收利用，有助于资源的节约和环境的保护。[0016]3、通过本发明实施例的数据表明，本发明所述的QPH-9游离菌对柴油的降解率为49.1%，而通过本发明所述方法制得的固定化颗粒，具有很好的微生物活性，对柴油具有很好降解性能，降解率最高可达66.3%，相对于游离菌而言有效提高了17.2%。附图说明[0017]图1为菌体的接种量对载体固定化效果的影响。其中，横坐标为菌体的接种量mL，纵坐标为载体对菌液的吸附量mL。向含有IOmL载体的60mL2216E液体培养基中，分别接种〇·4、0·6、0·8和ImL处于稳定生长期的柴油降解菌QPH-90D600nm=0·927〜0·933，检测不同接种量对载体固定化效果的影响。结果如图1所示，载体对菌株的固定化效果随接种量的增大呈先上升后下降的趋势，当接种量为〇.4〜0.6mL时，载体对QPH-9菌液的吸附量相对较多，于0.6mL时达到最大，S卩具有最优固定化效果。由此确定固定化过程中菌株的接种量与培养基的体积比在0.4〜0.6mL:60mL范围内，均可以达到较好的固定化效果，当二者比例为0.6mL:60mL时，固定化效果最佳。[0018]图2为菌株的培养时间对载体固定化效果的影响。其中，横坐标为菌体对载体的吸附时间⑹，纵坐标为载体对菌液的吸附量mL。向含载体量为IOmL的60mL2216E液体培养基中接入〇.6mL处于稳定生长期的石油降解菌QPH-90D600nm=0.927〜0.933，于不同温度下连续培养，并分别于培养后的20、22、24、26、28、30和3211时测定固定化载体对菌株的吸附量，进而判断其固定化效果。实验结果如图2所示，沸石对菌株的固定化效率随时间的延长呈现增高后降低的趋势，当培养时间为26〜30h时载体对菌株的吸附效果较好，在28h时，其吸附量达到最高，可达O.lmL。由此确定固定化过程中菌株最适的培养时间为26〜28h，并且于28h时固定化效果最佳。[0019]图3为载体投加量对其固定化效果的影响。其中，横坐标为载体投加量mL，纵坐标为载体对菌液的吸附量mL。由图3可见，沸石载体对于菌株的固定化效率随载体量增加均呈现先增高后降低的变化趋势。当载体投加量为8〜12mL时，载体对菌株的吸附量较大，于IOmL时，吸附量达到最高水平，载体固定化效果最好。由此确定，固定化过程中载体的投加量与培养基的体积比在8〜12mL:60mL范围内，均可以达到较好的固定化效果，当二者比例为IOmL:60mL时，固定化效果最佳。[0020]图4为固定化菌对柴油的降解效率。其中，横坐标为游离菌及固定化菌，纵坐标为二者对柴油的降解效率（％。如图4所示，使用沸石作为载体的实验组中，游离菌对柴油的降解率为49.1%，而固定化菌对柴油的降解率为66.3%，有效提高了17.2%。由此可见，当菌株被载体固定化后，可有效提尚其对石油的降解效率。具体实施方式[0021]下述非限定性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。[0022]PremixExTaqVersion2.0:购自于宝生物工程大连有限公司；引物:合成自上海生物工程有限公司；2216E琼脂及液体培养基:购自于青岛高科园海博生物技术有限公司;柴油:市售〇号柴油;沸石;购自于大连汇新钛设备开发有限公司，颗粒大小为5-8mm。[0023]本发明所述的可高效降解柴油的细菌为QPH-9,该菌已于2015年10月28日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCCNo.11550，保藏中心地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101。[0024]实施例1[0025]1降解菌QPH-9的筛选[0026]取IOg沿海沉积物样品（取自辽东湾海域斑海豹自然保护区），溶于含0.2%V:V柴油的IOOmL灭菌的海水中，28°C、150rpm摇床培养20天，每隔10天需补加柴油一次，柴油加入量同样为0.2%v:v。将上述经柴油处理后的沉积物以10倍浓度作梯度稀释后，均匀涂布于含0.2%V:V柴油的2216E固体培养基上，28°C恒温培养2天后，挑取单菌落，在2216E固体培养基中划线纯化。该菌株的菌落成白色，形态呈圆形隆起状，表面光滑透明，菌落边缘齐整。[0027]2降解菌QPH-9的扩大培养[0028]挑取纯化后的QPH-9单菌落转接入2216E液体培养基中，并于28°C、150rpm的恒温摇床中进行扩大培养，培养时间为24h，此时菌体进入稳定期生长期，菌浓度达到最大0D600nm=0.933〇[0029]3降解菌QPH-9的初步鉴定[0030]提取柴油降解菌QPH-9的基因组DNA，利用16SrDNA通用引物SEQIDN0.127F:5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’）和SEQIDNO.21492R:5’-GTTACCTTGTTACGACTT-3’）对该菌株的16SrDNA基因保守区域的核苷酸序列进行PCR扩增。PCR反应体系总体积为50yL，包括25yLPremixExTaqVersion2.0购自宝生物工程大连有限公司），2yLDNA模板，正反向引物各ΙμίΙΟμΜ合成自上海生物工程有限公司），最后加水将总体系补至50yL。[0031]PCR扩增条件为：95°C预变性511^11;95°：、3〇8,57°：、4〇8,72°：、1.511^11;72°：延伸8min，共35个循环，PCR扩增产物应用1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测。[0032]将16SrDNA扩增产物送至上海生物工程有限公司进行测序，结果表明：该菌株的16SrDNA基因保守区域的核苷酸序列全长为1442bp，应用BLAST与NCBI-nr数据库进行比对，结果表明：该菌与Halieamediterranea菌序列相似度高达99%，因而初步判断该菌株属于Halieamediterranea菌属，将其命名为QPH-9。测序结果如SEQIDN0.3。[0033]实施例2[0034]1.固定化载体的预处理[0035]将沸石载体用清水冲洗数次，直至将其上附着的悬浮颗粒物清洗干净，经煮沸后于自然环境风干。利用排水法测定单位质量载体的体积。[0036]2.柴油降解菌固定化条件的优化[0037]将预处理后的固定化载体加入至60mL2216E液体培养基中，于121°C下灭菌20min，接种处于稳定生长期的柴油降解菌株QPH-90D600=0.933，分别考察菌体接种量、培养时间和载体投加量对于菌体固定化的影响。结果表明：固定化过程中，菌体接种量与培养基体积的最优比为0.6mL:60mL;菌体最佳培养时间为28h;载体添加量与培养基体积的最优比为6mL:6OmL;在此条件下，沸石对QPH-9菌液的吸附量可达到最大，固定化效果最优。[0038]3.柴油降解率的测定[0039]以柴油浓度为300mgL的灭菌海水为培养基，接种固定化条件最佳的菌株，于28°C、80rpm恒温摇床中振荡培养7天。以同样条件培养的游离菌作为阳性对照，以不接种任何降解菌作为阴性对照，每个样品设置3个平行。柴油降解率的测定采用紫外分光光度法，λ=225nm。结果表明：使用沸石作为载体的实验组中，游离菌对柴油的降解率为49.1%，而固定化菌对柴油的降解率为66.3%，有效提高了17.2%。由此可见，当菌株被沸石载体固定化后，可有效提高其对石油的降解效率。[0040]实施例3[0041]固定化载体的生物安全性评价[0042]挑选长势健康且有活力、均重为13±0.19g的刺参200头，实验前暂养7天。暂养和实验期间水温为15±1°C，盐度为30±0·5，pH为8·0±0·1，溶氧为6·5±0·5mgL。试验水桶容积为40L，预先需用IOppm高锰酸钾消毒3天，之后反复用水清洗干净后，放入实验刺参。[0043]实验分为2组，实验组需向刺参养殖水体中投加固定化菌群，投加量为水量的10%V:V，对照组的刺参养殖水体中则不投加固定化菌群。每组随机挑选30头刺参进行实验，且该实验需生物学重复3次。每天于早8:00，下午4:00各投饵1次，每次投喂量为刺参体重的2%;每日早7:00需换水一次，换水量为总水量的13V:V;每两天吸底一次，每隔15天清洗实验桶1次，实验期间需保持连续通气，整个实验周期为15天，期间观察并记录刺参生理状况和死亡数。[0044]表1固定化载体生物安全性评价结果。[0045][0046]结果表明：在固定化菌群投入后，实验组和对照组相比，刺参的死亡率没有显著区另IJ，它们在实验初期均可以正常摄食、活动规律，并且没有出现肿嘴、摇头、吐肠、化皮等不良生理反应，只是在实验后期才出现个别死亡现象。当培养15天后，添加固定化菌群的实验组刺参死亡率为6.7%，而空白对照组为4.4%，二者并没有明显差异，说明实验所用固定化菌群在10%投加量的范围内对于刺参是安全的。

权利要求：1.一株可降解柴油的细菌，其特征在于，该菌株为HalieamediterraneaQPH-9,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCCNo.11550。2.如权利要求1所述的细菌QPH-9的固定化方法，其特征在于，步骤包括：①活化菌种QPH-9，菌浓度为0D600nm=0·927〜0·933;②将沸石载体进行清洗、煮沸和烘干后，利用排水法称量其体积；③向步骤②所得沸石载体中加入2216E液体培养基，灭菌后，再加入步骤①所得细菌QPH-9菌液，所加载体颗粒、2216E液体培养基以及细菌QPH-9菌液的体积比例为8〜12mL:60mL:0.4〜0.6mL;于28〜30°C、80〜120rpm摇床中培养26〜28h后，完成沸石载体对细菌QPH-9的固定化。3.根据权利要求2所述的固定化方法，其特征在于：步骤①活化菌种QPH-9过程中使用的培养条件为28〜30°C、150〜180rpm。4.如权利要求1所述的可降解柴油的细菌QPH-9在海洋柴油降解中的应用。

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