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申请/专利权人：盐野义制药株式会社

申请日：2016-03-30

公开（公告）日：2017-12-01

公开（公告）号：CN107428700A

专利技术分类：....氧原子[2006.01]

专利摘要：本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。式I中，R1为式II所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团式II中，环B表示5元环，环C表示6元环，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，‑L1‑为‑O‑CR6R7m‑等，‑L2‑为‑O‑CR6R7n‑等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等。

专利权项：式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，式I中，R1为下式所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团，上式中，环B表示5元环，环C表示6元环，环A为取代或未取代的非芳香族碳环、取代或未取代的非芳香族杂环、取代或未取代的芳香族碳环或者取代或未取代的芳香族杂环，‑L1‑为‑O‑CR6R7m‑、‑NR8‑CR6R7m‑或‑CR6R7m‑，其中，左边的键合臂键合于R1，右边的键合臂键合于环A，‑L2‑为‑O‑CR6R7n‑、‑O‑CR6＝CR7‑、‑CR6＝CR7‑或‑CR6R7n‑，其中，左边的键合臂键合于环A，右边的键合臂键合于下式所示的基团，R6各自独立地为氢、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或者取代或未取代的炔基，R7各自独立地为氢、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或者取代或未取代的炔基，或者，键合于同一碳原子的R6与R7任选共同形成环，R8为氢、或者取代或未取代的烷基，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢、或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基、取代或未取代的烯基羰基、取代或未取代的炔基羰基、取代或未取代的非芳香族碳环羰基、取代或未取代的芳香族碳环羰基、取代或未取代的非芳香族杂环羰基、取代或未取代的芳香族杂环羰基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的烯氧基羰基、取代或未取代的炔氧基羰基、取代或未取代的非芳香族碳环氧基羰基、取代或未取代的芳香族碳环氧基羰基、取代或未取代的非芳香族杂环氧基羰基、取代或未取代的芳香族杂环氧基羰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的烯基磺酰基、取代或未取代的炔基磺酰基、取代或未取代的非芳香族碳环磺酰基、取代或未取代的芳香族碳环磺酰基、取代或未取代的非芳香族杂环磺酰基、取代或未取代的芳香族杂环磺酰基或者取代或未取代的氨基磺酰基，并且，以下的i及ii的化合物除外：iR1为经取代或未取代的芳香族杂环烷基或者取代或未取代的非芳香族杂环烷基取代而成的苯并咪唑基或咪唑并吡啶基、环A为哌啶、‑L1‑为‑NH‑、‑L2‑为‑CH2‑、且R4为叔丁氧基羰基的化合物，ii以下所示的化合物。

百度查询： 盐野义制药株式会社 9元稠环衍生物