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申请/专利权人：川北医学院附属医院

摘要：本发明公开了一种鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，所述鸢尾素抗炎药物的制备方法具体包括以下步骤：S1、组合非甾体抗炎药物的制备：首先分别选取药物总重量比份的20‑30份阿司匹林、10‑20份对乙酰氨基酚、5‑10份吲哚美辛、5‑10份萘普生和5‑10份萘普酮，并将选取的20‑30份阿司匹林、10‑20份对乙酰氨基酚，涉及医药技术领域。该鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，可实现通过在非甾体药物内加入鸢尾素来提高抗炎症药物的抗炎效果，鸢尾素可通过抑制炎性因子的表达和炎症信号通路关键信号分子NF‑κB‑p65和p38的激活达到抗炎症的目的，适用于感染性和非感染性的炎症，无需要患者长期大量地服用抗炎类药物，即可达到所需疗效，从而保证了患者的健康生活。

主权项：1.一种鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，其特征在于：所述鸢尾素抗炎药物的制备方法具体包括以下步骤：S1、组合非甾体抗炎药物的制备：首先分别选取药物总重量比份的20-30份阿司匹林、10-20份对乙酰氨基酚、5-10份吲哚美辛、5-10份萘普生和5-10份萘普酮，并将选取的20-30份阿司匹林、10-20份对乙酰氨基酚、5-10份吲哚美辛、5-10份萘普生和5-10份萘普酮依次加入研磨器内进行充分研磨混合，直至药物粒度在100-150筛目为止，即可得到组合非甾体抗炎药物；S2、固体分散体的制备：将S1制得的组合非甾体抗炎药物与聚乙二醇PEG依次加入混合试剂瓶内进行混合，并对试剂瓶内的混合药物进行加热，加热至聚乙二醇PEG完全熔化，然后加入药物总重量比份的30-40份鸢尾素和5-10份的溶媒，搅拌至液体透明时，在搅拌条件下降温，待液体完全凝固，自然干燥或减压干燥，除去溶媒，即得含非甾体抗炎药物、聚乙二醇PEG和鸢尾素重量比为1∶0.5∶2的固体分散体；S3、组合药物片剂的制备：将S2得到的含非甾体抗炎药物、聚乙二醇PEG和鸢尾素重量比为1∶0.5∶2的固体分散体加入小型粉碎机内粉碎，得到含非甾体抗炎药物和鸢尾素的固体分散体微粉，然后向制得的组合药物微粉内加入聚乙烯吡咯烷酮粘合剂进行粘合，之后将混合药物倒入制片机内进行挤压成型，再进行干燥即可得到组合药片；S4、组合药物制剂的制备：将S2得到的含非甾体抗炎药物、聚乙二醇PEG和鸢尾素重量比为1∶0.5∶2的固体分散体加入小型粉碎机内粉碎，得到含非甾体抗炎药物和鸢尾素的固体分散体微粉，然后将微粉与抗微生物药物按一定的比例混合，按照每瓶1-30g的装量进行分装，即得含非甾体和鸢尾素抗炎药物与抗微生物药物的复方粉针剂。

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