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申请/专利权人：河北省体育科学研究所
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及引物探针组合、试剂盒及其用于检测ACTN3基因突变的应用。本发明利用连接酶反应提高了单碱基错配的识别能力，利用LAMP获得高灵敏度，从而建立了基于连接酶的LAMP检测SNP的新方法，该方法可以检测到浓度为100aM的DNA。同时我们将此方法应用于人全血基因组DNA样品检测，获得了与DNA测序一致的结果；该方法对基因突变具有很高的选择性，可测定0.1％突变频率。例如选拔优秀运动员时，需进行能力评定，可以通过检测其血液中有氧能力、代谢效率、训练敏感性、心脏猝死和运动损伤风险等相关基因的SNP类型，对其未来运动能力水平和运动风险进行预测。
主权项：1.引物探针组合，其特征在于，所述引物包括FIP、BIP、PrimerF和PrimerR；所述探针包括Probe-wild-A、Probe-mutant-A、Probe-wild-B和Probe-mutant-B；所述FIP的核苷酸序列如SEQIDNo.7所示；所述BIP的核苷酸序列如SEQIDNo.8所示；所述PrimerF的核苷酸序列如SEQIDNo.9所示；所述PrimerR的核苷酸序列如SEQIDNo.10所示；所述Probe-wild-A的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示；所述Probe-mutant-A的核苷酸序列如SEQIDNo.4所示；所述Probe-wild-B的核苷酸序列如SEQIDNo.5所示；所述Probe-mutant-B的核苷酸序列如SEQIDNo.6所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河北省体育科学研究所 引物探针组合、试剂盒及其用于检测ACTN3基因突变的应用
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