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摘要：本公开提供一种基于Cre‑Loxp条件性敲除基因建立脑早衰小鼠模型的打靶载体、试剂盒、方法及应用。具体地，基于Cre‑Loxp条件性敲除基因建立脑早衰小鼠模型的打靶载体包括部分GDF11基因序列和两个Loxp位点；其中，两个Loxp位点分别位于GDF11基因中第二外显子的上下游，接着通过CRISPRCas9的技术方案获得floxp小鼠，通过floxp小鼠与CaMKIIα‑Cre小鼠杂交后获得了兴奋性神经元GDF11基因特异性敲除的小鼠，简称GDF11cKO小鼠，通过衰老相关的β半乳糖苷酶染色，基于实验结果首次发现兴奋性神经元的GDF11特异性敲除后，促进脑组织的特定脑区颞叶和梨状皮层加速衰老，为研究抗衰老提供了有利的工具。
主权项：1.基于Cre-Loxp条件性敲除基因建立脑早衰小鼠模型的打靶载体，其中，所述打靶载体包括部分GDF11基因序列和两个Loxp位点；其中，两个Loxp位点分别位于GDF11基因中第二外显子的上下游。
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百度查询： 浙江大学 基于Cre-Loxp条件性敲除基因建立脑早衰小鼠模型的打靶载体、试剂盒、方法及应用
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