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申请/专利权人：温州大学

摘要：本发明公开了Zn‑CuInSe2ZnSe核壳量子点的合成方法，先用油胺活化二氧化硒，再向其中加入乙酰丙酮铜、醋酸铟和醋酸锌，反应得到Zn‑CuInSe2量子点溶液，经多次离心和清洗得到中间产物量子点沉淀，被分散在油胺和硫醇中反应，再向其中逐滴注入锌前驱体溶液，得到目标核壳量子点溶液，经多次离心和清洗后得到目标核壳量子点沉淀。本发明摒弃了毒性较大的溶剂配体的使用，无需控制反应气氛，只需要在低温下注入锌前驱体即可实现壳体包覆，制得的目标核壳量子点的荧光吸收峰明显蓝移，实现更宽的光捕获范围，荧光强度显著增强，应用在太阳能电池中PCE显著提高。

主权项：1.一种Zn-CuInSe2ZnSe核壳量子点的合成方法，包括以下步骤：1向二氧化硒中加入油胺，在110℃～120℃油浴加热反应10min～20min，冷却至室温，得到第一溶液；向第一溶液中加入乙酰丙酮铜、醋酸铟和醋酸锌，在集热式搅拌器中195℃～205℃反应8min～12min，冷却至室温，得到第二溶液；其中，铟、铜、锌、硒四种元素的摩尔比为1：0.45～0.55：0.10～0.20：1.5～2.5，每摩尔二氧化硒中加入12～18L油胺；2将第二溶液低速离心，弃去沉淀并向分离所得上清液中加入正己烷超声分散；然后高速离心，弃去沉淀并向分离所得上清液中加入乙醇超声清洗；然后高速离心，弃上清液并向所得沉淀加入乙醇超声清洗并高速离心，重复向所得沉淀加入乙醇超声清洗和高速离心多次，直至离心所得上清液变成无色为止，所得沉淀为中间产物；3将中间产物分散在油胺和硫醇中，在45℃～55℃反应8min～12min，得到第三溶液；取锌前驱体溶液逐滴注入到第三溶液中，并在130℃～140℃反应40min～50min，冷却至室温，得到第四溶液；其中，锌前驱体溶液中锌元素与二氧化硒的摩尔比为0.1～0.2:1，所述锌前驱体溶液按照以下方法配置：将醋酸锌分散在体积比为4:1～3:1的油胺和十八烯的溶剂中，形成锌元素的摩尔浓度为0.04～0.05molL的混合溶液，在加热搅拌器里125℃～135℃反应8min～12min，冷却至室温即得；4将第四溶液低速离心，弃去沉淀并向分离所得上清液中加入正己烷超声分散；然后高速离心，弃去沉淀并向分离所得上清液中加入乙醇超声清洗；然后高速离心，弃上清液并向所得沉淀加入乙醇超声清洗并高速离心，重复向所得沉淀加入乙醇超声清洗和高速离心多次，直至离心所得上清液变成无色为止，所得沉淀即为最终产物。

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