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新型SRSF1剪切因子小分子抑制剂Okanin的应用及其药物组合 

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申请/专利权人:复旦大学附属中山医院

摘要:本发明公开了新型SRSF1剪切因子小分子抑制剂Okanin的应用及其药物组合,所述药物组合物包括活性成分,所述活性成分包括SRSF1剪切因子小分子抑制剂Okanin与免疫检查点抑制剂αPD‑1;Okanin直接作用靶点为SRSF1蛋白的RNA结合核心区域,阻止SRSF1发挥下游促糖酵解功能,从而抑制肿瘤细胞增殖。同时Okanin可作用于CD8+T细胞,增强CD8+T细胞的效应功能从而提高其杀伤肿瘤细胞的活性。

主权项:1.新型SRSF1剪切因子小分子抑制剂Okanin的应用,其特征在于:包括检测剪切因子SRSF1表达的试剂在预后判断肝癌的产品中的应用;通过下调肿瘤细胞糖酵解及增强CD8+T细胞杀伤活性的产品;增敏免疫检查点抑制剂或制备增敏免疫检查点抑制剂的产品;逆转肿瘤的免疫逃逸或制备逆转肿瘤的免疫逃逸的产品;抑制肿瘤对免疫检查点抑制剂的耐药性或抑制肿瘤对免疫检查点抑制剂的耐药性的产品。

全文数据:

权利要求:

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