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申请/专利权人:扬州大学
摘要:本发明公开了一种基于PLIN1基因的sgRNA,所述sgRNA的核苷酸序列如SEQIDNO:1或SEQIDNO:2或SEQIDNO:3所示。本发明还公开了扩增该sgRNA序列的引物对、基于PLIN1基因的CRISPRCas9敲除质粒载体及其应用。本发明的构建了控制猪PLIN1基因表达的载体及验证其相应的敲除效率。本发明还提供三种用于控制猪PLIN1表达的载体并验证其敲除效率并选出一种最优敲除载体,通过所述载体能够控制猪细胞中的PLIN1表达量,进而控制猪的肌肉的纤维组成,调节瘦肉率的变化。本发明还验证了该PLIN1基因敲除后的线粒体活性氧含量有所升高、线粒体膜电位检测升高、ATP含量降低、细胞周期发生阻滞,而细胞凋亡率大大降低。
主权项:1.PLIN1基因在提高动物细胞群线粒体活性氧含量中的应用。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 扬州大学 基于PLIN1基因的sgRNA、质粒载体及其构建方法和应用
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