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作为mTORC1/2双激酶抑制剂的吡啶并嘧啶类化合物 

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申请/专利权人:南京明德新药研发有限公司

摘要:本发明公开了一系列吡啶并嘧啶类化合物,及其制备mTORC12双激酶活性抑制剂相关药物中的应用,具体公开了式IV所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐在制备mTORC12双激酶活性抑制剂相关药物中的应用。

主权项:1.式IV所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体, 其中,结构单元选自R3选自NH2、1H-吡唑基和1H-1,2,4-三唑基,其中所述NH2、1H-吡唑基和1H-1,2,4-三唑基任选被1、2或3个R取代;n选自1和2;环A选自苯基和6~10元杂芳基;D1、D2、D3和D4分别独立地选自单键、-CH2-、-CH2CH2-和-O-,且D1、D2、D3和D4至少一个不为单键,其中所述-CH2-或-CH2CH2-任选被1或2个R取代;D5、D6、D7和D8分别独立地选自单键、-CH2-、-O-和-NH-,且D5、D6、D7和D8至少一个不为单键,其中所述-CH2-任选被1或2个R取代,-NH-任选被R取代;T1选自CH和N;T2选自-CH2-、-NH-、-O-、-S-和-C=ONH-,其中所述-CH2-任选被1或2个R取代,-NH-任选被R取代;R分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、NH2、CF3、C1-3烷基、C1-3烷氧基和C3-6环烷基,其中所述C1-3烷基、C1-3烷氧基和C3-6环烷基任选被1或2个R’取代;R’分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH和NH2;所述6~10元杂芳基包含1、2或3个独立选自-O-、-S-、-NH-、N、-C=O-、-C=ONH-和-C=SNH-的杂原子或杂原子团。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 南京明德新药研发有限公司 作为mTORC1/2双激酶抑制剂的吡啶并嘧啶类化合物

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