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申请/专利权人：浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所)
摘要：本发明公开了一种柠檬黄南天竹组培快繁方法，包括如下步骤：1）外植体的选择、处理和无菌化；2）无菌苗的增殖；上述外植体暗培养5天后，置于LED灯下，光暗培养时间186小时，培养温度24℃，10天后若无污染，视为无菌化成功，随即转入①号MS+0.6‑0.7mgLBA+8gL琼脂+30gL蔗糖，pH5.9的培养基上，培养30‑35天，将丛生增殖芽切开，不短截，全部转移至②号MS+0.2‑0.3mgLBA+8gL琼脂+30gL蔗糖，PH调制5.9的培养基，继续培养，培养至40‑45天后，将增殖芽短截生根，或者将增殖芽短截再次接入①号培养基用于增殖，在①号培养基上培养时间不得超过35天；3）增殖苗的生根培养。本发明显著降低污染率，繁殖系数达平均达到15左右，甚至20，显著降低生产成本，能够有力推动柠檬黄南天竹的品种推广。
主权项：1.一种柠檬黄南天竹组培快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：1）外植体的选择、处理和无菌化；用农药嘧菌酯和可杀得，于取样前2天，1000倍水溶液，浸泡剪去叶片的南天竹生长旺盛的顶端嫩茎5秒钟，2-3天后剪取顶端嫩茎3厘米，用于无菌化处理；无菌化处理中，消毒采用0.1%升汞溶液处理15分钟，灭菌水轮换冲洗10分钟，将外植体切成1厘米长，正置于MS基本培养基中，暗培养5天，用于后续处理；2）无菌苗的增殖；上述外植体暗培养5天后，置于2根18瓦LED灯下，光暗培养时间186小时，培养温度24℃，10天后若无污染，视为无菌化成功，随即转入①号MS+0.6-0.7mgLBA+8gL琼脂+30gL蔗糖，pH5.9的培养基上，培养30-35天，将丛生增殖芽切开，不短截，全部转移至②号MS+0.2-0.3mgLBA+8gL琼脂+30gL蔗糖，pH调至5.9的培养基，继续培养，培养至40-45天后，将增殖芽短截生根，或者将增殖芽短截再次接入①号培养基用于增殖，在①号培养基上培养时间不得超过35天；3）增殖苗的生根培养；增殖苗的生根采用③号培养基：12MS+0.15mgLIBA+1.2mgLNAA+8gL琼脂+30gL蔗糖，pH5.9。
全文数据：
权利要求：
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