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申请/专利权人：韶关学院

摘要：本发明涉及一种丹霞梧桐种子萌发途径的组培快繁方法，包括种子的处理，种子的萌发，芽的诱导，芽的增殖，芽的生根培养。种子萌发率高可达80％以上，茎尖萌发率高达90％以上，芽增殖系数可达4，芽生长良好，根系发达。培育的丹霞梧桐植株与母株性状一致。本发明使用丹霞梧桐的种子为材料，以茎尖为外植体，建立了组培快繁技术体系，为丹霞梧桐育苗，种群扩大繁殖提供技术支撑。

主权项：1.一种丹霞梧桐种子萌发途径的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、种子的收集和处理：在丹霞梧桐的成熟期采集丹霞梧桐的种子，在低温环境中保存备用；选取饱满无空壳的丹霞梧桐种子，用清水清洗干净，吸干表面水后浸泡于浓硫酸中30-40min，在浸泡过程中保持摇动，在完成浸泡后，用灭菌水反复清洗种子，直至清洗干净为止；S2、种子的萌发培养：将处理后的种子接种到萌发培养基上进行种子的萌发培养，使种子萌发；其中，萌发培养基是纸桥培养基，或萌发培养基是改良MS培养基；S3、茎尖的萌发培养：将发芽种子的茎尖切下接于芽诱导培养基上进行诱导茎尖萌发，诱导出茎尖萌发或侧芽萌发；其中，诱导培养基的组分及其含量为：改良MS培养基、0.5～2mgL的6-BA、0.05～0.1mgL的IBA、30gL的蔗糖和6～7gL的琼脂粉，诱导培养基的pH为5.8～6.0；S4、芽的增殖培养：将诱导萌发后的茎尖或侧芽切分后，转移到芽增殖培养基中进行芽增殖培养，增殖出更多的芽，且芽继续长高；其中，芽增殖培养基的组份及其含量为：改良MS培养基、0.2～0.5mgL的6-BA、0.05～0.1mgL的IBA、30mgL的蔗糖和6～7gL的琼脂粉；芽增殖培养基的pH为5.8～6.0；S5、生根培养：将长高的芽切掉后转入生根培养基，诱导根系产生，形成组培苗；其中，生根培养基的组份及其含量为：改良MS培养基、0.2～1mgL的IBA、30gL的蔗糖和6～7gL的琼脂粉，生根培养基的pH为5.8～6.0；S6、将带有根系的组培苗种植，培养出新的丹霞梧桐植株；在步骤S2-S5中，所述改良MS培养基包含NH4NO3、KNO3、MgSO4·7H2O、KH2PO4、CaCl2·2H2O含量减半，微量元素，有机元素，铁盐含量不变的MS培养基。

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