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申请/专利权人：石家庄市普力制药有限公司
摘要：本发明提供由吡拉西坦晶型FII制备晶型FIII的方法，包括以吡拉西坦晶型FII为原料，加入醇类溶剂，将吡拉西坦晶型FII加热升温至完全溶解，并在此温度下保温搅拌；然后依次开启第一阶段直至第四阶段的降温过程，并在各阶段降温后保温搅拌，第一阶段的降温范围比步骤1完全溶解温度低5～10℃；第二阶段的降温范围比第一阶段的降温温度低10～15℃；第三阶段的降温范围比第二阶段的降温温度低20～30℃；第四阶段的降温范围比第三阶段的降温温度低25～40℃；然后过滤并且用醇类溶剂洗涤，真空干燥。该方法不需要加入晶种，就可以完成吡拉西坦晶型FII到吡拉西坦晶型FIII的高收率转化，更有利于制剂工艺的开发。
主权项：1.一种由吡拉西坦晶型FII制备晶型FIII的方法，包括：1以吡拉西坦晶型FII为原料，加入醇类溶剂，将吡拉西坦晶型FII加热升温至完全溶解，并在此温度下保温搅拌；2开启第一阶段降温过程，第一阶段的降温范围比步骤1完全溶解温度低5～10℃，保温搅拌；3开启第二阶段降温过程，第二阶段的降温范围比第一阶段的降温温度低10～15℃，保温搅拌；4开启第三阶段降温过程，第三阶段的降温范围比第二阶段的降温温度低20～30℃，保温搅拌；5开启第四阶段降温过程，第四阶段的降温范围比第三阶段的降温温度低25～40℃，保温搅拌后，过滤并且用醇类溶剂洗涤，真空干燥。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 石家庄市普力制药有限公司 一种由吡拉西坦晶型FII制备晶型FIII的方法
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