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申请/专利权人：安徽师范大学

摘要：本发明公开了一种用于GTX14检测的适配体DNA‑荧光探针传感器及其制备方法和利用其定量检测GTX14的方法；所述制备方法包括以下步骤：首先制备双链S1‑Spc溶液；将HKUST‑1以甲醇蒸汽熏蒸7h，得到HK‑7；将双链S1‑Spc溶液与HK‑7的分散液混合后稀释，进行震荡培养；向上述溶液中加入DNAS2溶液，震荡培养得到装载有S1‑Spc双链与S2单链的HK‑7溶液，即为用于GTX14检测的适配体DNA‑荧光探针传感器；根据本发明的方法构建的适配体DNA‑荧光探针传感器，仅利用适配体DNA与荧光探针的识别作用即可实现对于GTX14的定量检测，其操作简单，灵敏度高。

主权项：1.一种用于GTX14检测的适配体DNA-荧光探针传感器的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：（1）将等体积等浓度的DNAS1溶液、DNASpc溶液混合后稀释，进行加热反应，冷却后得到双链S1-Spc溶液，所述DNAS1、DNASpc的基因序列分别为：DNAS1:3’-CCTTAATGGATTGGAGTTCCTC-5’-6-FAM；DNASpc:Dabcyl-3’-GAGGATTTCCAATCC-5’；（2）将金属框架化合物HKUST-1以甲醇蒸汽熏蒸7h，得到HK-7；（3）将双链S1-Spc溶液与HK-7的分散液混合后稀释，进行震荡培养；（4）向步骤（3）得到的溶液中加入DNAS2溶液，震荡培养得到装载有S1-Spc双链与S2单链的HK-7溶液，即为用于GTX14检测的适配体DNA-荧光探针传感器S1-SpcS2HK-7；所述DNAS2的基因序列为：3’-GAGGAACTCCAATCC-5’；将DNAapt溶液加热后冷却，再与等体积等浓度的DNAInducer溶液混合后稀释，得到部分配对的双链apt-In溶液；所述DNAapt、DNAInducer的基因序列分别为：DNAapt：3’-TTGGATGGAACGGGCTGGTTTCCAA-5’；DNAInducer：3’-TCCAATCCATTAAGG-5’；在检测GTX14时，将部分配对的双链apt-In溶液与不同浓度的GTX14溶液混合，孵育，然后加入到装载有S1-Spc双链与S2单链的HK-7溶液中，静置反应。

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百度查询： 安徽师范大学 一种适配体DNA-荧光探针传感器及其制备方法和利用其定量检测GTX1/4的方法