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申请/专利权人：四川农业大学
摘要：本发明公开一种控制小麦ZIP3A锌转运功能的氨基酸位点及分子标记，包括氨基酸变异位点R227G及利用R227G设计dCAPS分子标记，检测方法包括步骤一、设计PCR引物并对二倍体和四倍体小麦cDNA进行PCR扩增得到七条ZIP3A核苷酸序列，步骤二、以TuZIP3A为模板进行定点突变后得到六条突变序列，步骤三、通过酵母异源表达得出氨基酸变异位点R227G是控制TuZIP3A锌转运的氨基酸位点；本发明通过单倍型分析、定点突变和酵母功能验证，证实了R227G是控制小麦ZIP3A锌转运功能的新的氨基酸变异位点，并开发了dCAPS分子标记用于该氨基酸变异位点的检测，有效应用于小麦高锌积累品种的辅助选择育种。
主权项：1.一种控制小麦ZIP3A锌转运功能的氨基酸位点的检测方法，包括对氨基酸变异位点TuZIP3A_R227G设计dCAPS分子标记引物TuZIP3A-MboII-F和TuZIP3A-MboII-R，引物核苷酸序列分别如SEQIDNO:17和SEQIDNO:18所示，利用所述引物对基因组DNA进行PCR扩增，PCR产物经一个限制性内切酶MboII酶切，在电泳中检测到两种不同类型的条带，碱基为A的条带为142bp单一条带，碱基为G的条带为142bp、89bp和53bp三条带，TuZIP3A_R227G第679位碱基由A替换为G，导致TuZIP3A_R227G第227位精氨酸R转换为甘氨酸G。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川农业大学 一种控制小麦ZIP3A锌转运功能的氨基酸位点及分子标记
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