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申请/专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司

摘要：一种特异性结合HGFR和EGFR的抗原结合分子及其医药用途。该抗原结合分子可用于治疗肿瘤相关疾病。

主权项：一种抗原结合分子，其包含：至少一个特异性结合HGFR的抗原结合模块1、和至少一个特异性结合EGFR的抗原结合模块2；其中，所述抗原结合模块1包含重链可变区M-VH和轻链可变区M-VL，所述M-VH包含M-HCDR1、M-HCDR2和M-HCDR3，所述M-VL包含M-LCDR1、M-LCDR2和M-LCDR3，其中：i所述M-HCDR1、M-HCDR2和M-HCDR3分别包含SEQIDNO：16中的HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列，和所述M-LCDR1、M-LCDR2和M-LCDR3分别包含SEQIDNO：17中的LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列，或ii所述M-HCDR1、M-HCDR2和M-HCDR3分别包含SEQIDNO：12中的HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列，和所述M-LCDR1、M-LCDR2和M-LCDR3分别包含SEQIDNO：13中的LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列，或iii所述M-HCDR1、M-HCDR2和M-HCDR3分别包含SEQIDNO：14中的HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列，和所述M-LCDR1、M-LCDR2和M-LCDR3分别包含SEQIDNO：15中的LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列；所述抗原结合模块2包含重链可变区E-VH和轻链可变区E-VL，所述E-VH包含E-HCDR1、E-HCDR2和E-HCDR3，所述E-VL包含E-LCDR1、E-LCDR2和E-LCDR3，其中，所述E-HCDR1、E-HCDR2和E-HCDR3分别包含SEQIDNO：3中的HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列，和所述E-LCDR1、E-LCDR2和E-LCDR3分别包含SEQIDNO：5中的LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列；优选地，所述E-HCDR1、E-HCDR2、E-HCDR3、E-LCDR1、E-LCDR2和E-LCDR3是根据Kabat编号规则定义的，所述E-HCDR1包含SEQIDNO：6的氨基酸序列，所述E-HCDR2包含SEQIDNO：7的氨基酸序列，所述E-HCDR3包含SEQIDNO：8的氨基酸序列，所述E-LCDR1包含SEQIDNO：9的氨基酸序列，所述E-LCDR2包含SEQIDNO：10的氨基酸序列，和所述E-LCDR3包含SEQIDNO：11的氨基酸序列；和所述M-HCDR1、M-HCDR2、M-HCDR3、M-LCDR1、M-LCDR2和M-LCDR3是根据Kabat编号规则定义的，其中，i所述M-HCDR1包含SEQIDNO：30的氨基酸序列，所述M-HCDR2包含SEQIDNO：31的氨基酸序列，所述M-HCDR3包含SEQIDNO：32的氨基酸序列，所述M-LCDR1包含SEQIDNO：27的氨基酸序列，所述M-LCDR2包含SEQIDNO：33的氨基酸序列，和所述M-LCDR3包含SEQIDNO：29的氨基酸序列，或ii所述M-HCDR1包含SEQIDNO：18的氨基酸序列，所述M-HCDR2包含SEQIDNO：19的氨基酸序列，所述M-HCDR3包含SEQIDNO：20的氨基酸序列，所述M-LCDR1包含SEQIDNO：21的氨基酸序列，所述M-LCDR2包含SEQIDNO：22的氨基酸序列，和所述M-LCDR3包含SEQIDNO：23的氨基酸序列，或iii所述M-HCDR1包含SEQIDNO：24的氨基酸序列，所述M-HCDR2包含SEQIDNO：25的氨基酸序列，所述M-HCDR3包含SEQIDNO：26的氨基酸序列，所述M-LCDR1包含SEQIDNO：27的氨基酸序列，所述M-LCDR2包含SEQIDNO：28的氨基酸序列，和所述M-LCDR3包含SEQIDNO：29的氨基酸序列。

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