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申请/专利权人：医肯纳肿瘤学公司
摘要：本发明提供式I’的MEK抑制剂、其组合物及其使用方法。
主权项：1.一种式I’的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：环A选自： 每个独立地代表单键或双键；每个R1独立地为H、卤素、-CN或任选取代的C1-6脂族基；X是C、CH或N；Y是CR6、CO或N；L’是共价键、-O-、-CR92-或-NR8-；R2、R5和R8中的每一者独立地为H或任选取代的C1-6脂族基；R3、R4、R6和R9中的每一者独立地为H、卤素或任选取代的C1-6脂族基；环B是选自以下的任选取代的环：3-8元单环碳环状环；具有1-3个独立地选自N、O或S的杂原子的3-8元单环杂环状环；5-11元双环碳环状环；具有1-5个独立地选自N、O或S的杂原子的5-11元双环杂环状环；苯基环；具有1-3个独立地选自N、O或S的杂原子的5-6元单环杂芳族环；8-11元双环芳族环；和具有1-5个独立地选自N、O或S的杂原子的8-11元双环杂芳族环；L是共价键或C1-10二价直链或支链烃链，其中所述链的1、2或3个亚甲基单元独立且任选被-O-、-S-、-NR-、-N+R2-、-CHR-、-CHOR-、-CHSR-、–CHNR2-、-C＝N-R-、-C＝N-OR-、-CO-、-SO2-、-CH2-CH2-O1-10-、-SO-、-NR-CO-、-NR-SO2-、-CO-NR-、-SO2-NR-、-POOR-或-Cy-置换；每个-Cy-独立地为选自以下的任选取代的环：3-7元碳环状环；具有1-3个独立地选自N、O或S的杂原子的3-7元杂环状环；苯基环；和具有1-3个独立地选自N、O或S的杂原子的5-6元杂芳族环；R7是R、-CN、-SO2-NR2、-NR-SO2-R、-POOR-NR2、-C＝N-R-NR2、-C＝N-OR-NR2、-CO-R、-SO-R、-NR2、-OR、-SR或每个R独立地为H、-CN或任选取代的C1-6脂族基；且n是0、1、2、3、4或5。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 医肯纳肿瘤学公司 MEK抑制剂及其用途
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