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申请/专利权人：重庆医科大学附属儿童医院
摘要：本发明公开了一种AR‑DLBCL风险分层模型及其构建方法，涉及HIV相关性弥漫大B细胞淋巴瘤预后研究领域。本发明通过收集HIV相关淋巴瘤患者的临床数据并采用统计学方法进行回顾性分析，根据预后因素包括中枢神经系统受累、淋巴瘤诊断合并机会性感染、乳酸脱氢酶水平以及化疗周期数不同因素的评估分值对应的风险组以及各风险组对应的预后状态，建立了针对艾滋病相关弥漫大B细胞淋巴瘤患者的新型预后评估模型，通过验证，采用本发明构建的模型风险评分公式来确定患者的风险组，具有较好的临床实用性，可以便捷、准确、高效评估AR‑DLBCL患者临床结局，为指导该疾病临床治疗带来巨大帮助。
主权项：1.一种AR-DLBCL风险分层预后模型，其特征在于，总生存期预后模型根据由中枢神经系统受累、淋巴瘤诊断合并机会性感染以及乳酸脱氢酶水平组成的预后因素进行构建，无进展生存期预后模型由中枢神经系统受累、淋巴瘤诊断合并机会性感染、乳酸脱氢酶水平和化疗周期数组成的预后因素进行构建；所述总生存期预后模型具体为：OSRiskscore＝2.076×CNS受累+0.982×淋巴瘤诊断时OI+2.05×LDH水平；所述预后因素CNS受累、合并OI或LDH升高时，每个预后因素赋值为1；所述预后因素CNS未受累、未合并OI或LDH正常时，每个预后因素赋值为0；当OSRiskscore为0～2.05时，判断为低风险组；当Riskscore为3.03～4.13时，判断为高风险组；所述无进展生存期预后模型具体为PFSRiskscore＝2.121×CNS受累+1.402×淋巴瘤诊断时OI+1.557×LDH水平－1.571×是否超过四个化疗周期；所述预后因素CNS受累、合并OI或LDH升高时，每个预后因素为1；所述预后因素CNS未受累、未合并OI或LDH正常时，每个预后因素为0；所述化疗周期数为1～4，赋值为1，化疗周期数＞4，赋值为2；当PFSRisksore为-3.14～-1.57时为低风险组；当PFSRiskscore为-0.18～0.38为中风险组；当PFSRiskscore为1.39～2.11时为高风险组。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 重庆医科大学附属儿童医院 一种AR-DLBCL风险分层预后模型及其构建方法
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