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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了结构如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，L选自n1为2～7的整数，n2为1～4的整数，n3为4～6的整数，R选自本发明化合物仅需较少用量即可对肿瘤细胞具有显著的细胞增殖抑制作用，同时能够显著的降解靶蛋白STAT3及pSTAT3，并能够通过泛素‑蛋白酶体途径降解STAT3，且对STAT1和STAT2几乎没有影响。本发明还公开了所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备靶向STAT3降解剂的用途。
主权项：1.结构如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：L选自n1为2～7的整数，n2为1～4的整数，n3为4～6的整数，R选自
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 以STAT3为靶点的蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法与医药用途
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