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申请/专利权人：郑州大学
摘要：本发明属于靶向载体以及药物递送系统领域，具体涉及一种脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体、双靶向纳米递药系统及其制备方法及应用。本发明的脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体，为脱氧野尻霉素修饰的两亲性嵌段共聚物，其同时含有靶向基团脱氧野尻霉素、亲水性基团N‑2‑羟丙基甲基丙烯酰胺以及疏水性基团甲基丙烯酸衍生物，能够通过自组装作用形成靶向纳米粒。本发明的双靶向聚合物载体，利用纳米载体表面的脱氧野尻霉素，识别肠上皮细胞顶侧膜上高表达的SGLT1和OCTN2从而介导纳米粒入胞，具有良好的靶向效率，能够实现高效的细胞摄取，提高药物的口服吸收，在靶向口服药物的制备领域具有广泛的应用前景。
主权项：1.一种脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体，其特征在于，所述脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体为脱氧野尻霉素修饰的两亲性共聚物，其结构式如式Ⅰ所示： 其中，式Ⅰ中，n为1～18的整数；a括号内结构单元为N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺单元，摩尔量百分比为50～80mol％；b括号内结构单元为脱氧野尻霉素修饰的甲基丙烯酸甲酯单元，摩尔量百分比为10～40mol％；c括号内的结构单元为甲基丙烯酸酯单元，摩尔量百分比为10～20mol％。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体、双靶向纳米递药系统及其制备方法及应用
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