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基于氧化锌的皮肤鳞癌PDT-光控化疗-光控基因治疗复合材料的制备方法及其应用 

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申请/专利权人:湖南医药学院

摘要:本发明公开了基于氧化锌的皮肤鳞癌PDT‑光控化疗‑光控基因治疗复合材料的制备方法,特点包括将Fe3O4@ZnO纳米颗粒表面羧基化得到Fe3O4@ZnO‑COOH纳米颗粒的步骤;将Fe3O4@ZnO‑COOH纳米颗粒与RNA‑HMNB连接得到Fe3O4@ZnO‑HMNB‑siRNA纳米颗粒的步骤;将Fe3O4@ZnO‑HMNB‑RNA纳米颗粒均与抗EGFR抗体连接后负载鸦胆子苦醇,获得载药纳米复合物Fe3O4@ZnO@anti‑EGFR‑siRNA‑BruNCs的步骤,优点是安全、精准靶向、高效,实现了皮肤鳞癌PDT、光控化疗、光控基因治疗的联合治疗。

主权项:1.基于氧化锌的皮肤鳞癌PDT-光控化疗-光控基因治疗复合材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1将ZnO包覆Fe3O4制备得到Fe3O4@ZnO纳米颗粒;2将Fe3O4@ZnO纳米颗粒表面羧基化得到Fe3O4@ZnO-COOH纳米颗粒;3将Fe3O4@ZnO-COOH纳米颗粒与RNA-HMNB连接得到Fe3O4@ZnO-HMNB-siRNA纳米颗粒;4将Fe3O4@ZnO-HMNB-RNA纳米颗粒均与抗EGFR抗体连接得到Fe3O4@ZnO@anti-EFGR-siRNA纳米颗粒;5将溶有鸦胆子苦醇的丙酮溶液滴加入搅拌中的Fe3O4@ZnO@anti-EGFR-siRNA水悬浊液中,待丙酮挥发完毕,Bru吸附于纳米复合物上,获得载药纳米复合物Fe3O4@ZnO@anti-EGFR-siRNA-BruNCs。

全文数据:

权利要求:

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