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申请/专利权人：凯莱谱科技股份有限公司

摘要：本发明提供了一种血浆尿液中儿茶酚胺及其代谢物的检测试剂盒及其检测方法和应用，通过在血浆中添加稳定剂，在尿液中加酸，使血浆尿液样本中的待测物保持稳定；采用磁珠吸附提取样本中的待测物，再经高效液相色谱串联质谱检测儿茶酚胺及其代谢物的含量。该方法简单高效，适用于不同来源的样品，普适性好，样品稳定性高，可长期存放，操作过程自动化程度高，耗时短，灵敏度高，使用同一试剂盒、同一检测方法同时对血浆和尿液的待测物进行提取和检测，实现对儿茶酚胺及其代谢物检测的标准化操作。

主权项：1.一种混合物用于制备提高对于不同来源血浆样本中的儿茶酚胺及其代谢物的稳定性和普适性的试剂的用途，其特征在于，所述混合物由抗坏血酸、谷胱甘肽、EDTA二钠、甲酸、磷酸和水组成，所述抗坏血酸、谷胱甘肽、EDTA二钠、甲酸、磷酸和水的体积比为1:1:1:0.5:1:0.5；所述抗坏血酸浓度为10mgmL，谷胱甘肽浓度为10mgmL，EDTA二钠浓度为10mgmL，甲酸浓度为10％，磷酸浓度为20％；所述儿茶酚胺及其代谢物为肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、变肾上腺素、去甲基变肾上腺素和3-甲氧基酪氨；所述不同来源样本为不同年龄、不同性别、不同采集体位和采集时间的血浆样本；所述不同来源血浆样本中的儿茶酚胺及其代谢物的稳定性和普适性的检测方法由以下步骤组成：1样本采集；血浆样本需添加稳定剂，所述稳定剂由抗坏血酸、谷胱甘肽、EDTA二钠、甲酸、磷酸和水组成，所述抗坏血酸、谷胱甘肽、EDTA二钠、甲酸、磷酸和水的体积比为1:1:1:0.5:1:0.5；所述抗坏血酸浓度为10mgmL，谷胱甘肽浓度为10mgmL，EDTA二钠浓度为10mgmL，甲酸浓度为10％，磷酸浓度为20％；2磁珠处理样品，吸附提取待测物；3液相色谱串联质谱分析待测物含量；所述儿茶酚胺及其代谢物为肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、变肾上腺素、去甲基变肾上腺素和3-甲氧基酪氨；所述不同年龄、不同性别、不同采集体位和采集时间的血浆样本如下表所示： 血浆样本 年龄 性别 采集体位 采集时间 血浆1 36 女 卧位 8小时内 血浆2 48 女 卧位 2小时内 血浆3 29 男 立位 超过8小时 血浆4 50 女 立位 2小时内 血浆5 66 男 卧位 8小时内 血浆6 43 女 立位 8小时内 。

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