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申请/专利权人:三明学院
摘要:本发明公开一种提高细胞摄药量的复合物及其构建方法。该方法包括:S1,将白蛋白溶于水,得到白蛋白水溶液;S2,在白蛋白水溶液中,加入缓冲液,得到白蛋白缓冲水溶液;S3,将阴离子表面活性剂溶于水中,得到阴离子表面活性剂水溶液;S4,将白蛋白缓冲水溶液和阴离子表面活性剂水溶液混合,得到白蛋白制剂;S5,选取药物,将其加至水中,得到药物‑水混合液;S6,取白蛋白制剂和药物‑水混合液,加入诺考达唑溶液,充分混合反应,获得药物‑白蛋白‑诺考达唑复合物。本发明借助诺考达唑的细胞核膜破坏作用及其细胞周期抑制效果,白蛋白的生物相容性和载药性,将药物与诺考达唑、白蛋白组成复合物,能够显著提高细胞摄取药物量。
主权项:1.一种提高细胞摄药量的复合物的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,将白蛋白溶于水,充分混合,得到白蛋白水溶液;S2,在步骤S1得到的白蛋白水溶液中,加入缓冲液,充分混合,得到白蛋白缓冲水溶液;S3,将阴离子表面活性剂溶于水中,得到阴离子表面活性剂水溶液;S4,将步骤S2得到的白蛋白缓冲水溶液和步骤S3得到的阴离子表面活性剂水溶液充分混合,得到白蛋白制剂;S5,选取药物,所述药物为紫杉醇或酞菁锌,将其加至水中,充分混合,得到药物-水混合液;S6,取步骤S4得到的所述白蛋白制剂和步骤S5得到的所述药物-水混合液,加入诺考达唑溶液,充分混合反应,获得所述复合物,为紫杉醇-白蛋白-诺考达唑复合物或酞菁锌-白蛋白-诺考达唑复合物。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 三明学院 一种提高细胞摄药量的复合物及其构建方法与应用
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