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申请/专利权人:武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司
摘要:本发明提出了检测广金钱草提取物中黄酮类化合物含量的方法,所述黄酮类化合物选自vicenin‑2、vicenin‑1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin‑3,所述方法包括:将广金钱草提取物进行液相色谱检测,基于检测结果确定vicenin‑2、vicenin‑1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin‑3含量;其中,所述液相色谱检测中采用的流动相包括流动相A和流动相B,所述流动相A选自三氟乙酸水溶液和甲醇;所述流动相B选自甲醇。利用本发明方法可以准确地确定广金钱草提取物中vicenin‑2、vicenin‑1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin‑3含量,具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高、耐用性好等优点。该方法可用于广金钱草提取物或含有其的药物的质量控制,促进对广金钱草药用价值的开发和研究。
主权项:1.一种检测广金钱草提取物中vicenin-2、vicenin-1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin-3含量的方法,其特征在于,包括:将广金钱草提取物进行液相色谱检测,基于检测结果确定vicenin-2、vicenin-1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin-3含量;其中,所述液相色谱检测中采用的流动相包括流动相A和流动相B,所述流动相A选自三氟乙酸水溶液和甲醇;所述流动相B选自甲醇;所述三氟乙酸水溶液中三氟乙酸浓度为0.5体积%;所述流动相A中,所述三氟乙酸水溶液和甲醇的体积比为90:10;所述液相色谱检测中采用下表的洗脱方式进行: 时间min 流动相A% 流动相B% 0~20 100→95 0→5 20~30 95→89 5→11 30~35 89 11 35~36 89→100 11→0 36~45 100 0 ;所述液相色谱检测中采用的色谱柱选自WatersACQUITYBEHC18色谱柱,2.1mm×100mm,1.7µm;流速为0.2mLmin;检测波长为330nm;柱温为60℃;获得所述广金钱草提取物的方法包括:利用乙醇对广金钱草药材进行加热回流,以便获得广金钱草的醇提取液;将所述醇提取液进行浓缩处理,以便获得浓缩液;以及将所述浓缩液进行大孔吸附树脂柱处理,以便获得所述广金钱草提取物;所述大孔吸附树脂选自AB-8大孔吸附树脂,所述大孔吸附树脂柱处理中,用水洗脱除杂,再用40%~95%的乙醇进行洗脱。
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