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申请/专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司

摘要：本发明提出了检测广金钱草提取物中黄酮类化合物含量的方法，所述黄酮类化合物选自vicenin‑2、vicenin‑1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin‑3，所述方法包括：将广金钱草提取物进行液相色谱检测，基于检测结果确定vicenin‑2、vicenin‑1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin‑3含量；其中，所述液相色谱检测中采用的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A选自三氟乙酸水溶液和甲醇；所述流动相B选自甲醇。利用本发明方法可以准确地确定广金钱草提取物中vicenin‑2、vicenin‑1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin‑3含量，具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高、耐用性好等优点。该方法可用于广金钱草提取物或含有其的药物的质量控制，促进对广金钱草药用价值的开发和研究。

主权项：1.一种检测广金钱草提取物中vicenin-2、vicenin-1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin-3含量的方法，其特征在于，包括：将广金钱草提取物进行液相色谱检测，基于检测结果确定vicenin-2、vicenin-1、夏佛塔苷、新夏佛塔苷、异牡荆苷和vicenin-3含量；其中，所述液相色谱检测中采用的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A选自三氟乙酸水溶液和甲醇；所述流动相B选自甲醇；所述三氟乙酸水溶液中三氟乙酸浓度为0.5体积%；所述流动相A中，所述三氟乙酸水溶液和甲醇的体积比为90：10；所述液相色谱检测中采用下表的洗脱方式进行： 时间min 流动相A% 流动相B% 0～20 100→95 0→5 20～30 95→89 5→11 30～35 89 11 35～36 89→100 11→0 36～45 100 0 ；所述液相色谱检测中采用的色谱柱选自WatersACQUITYBEHC18色谱柱，2.1mm×100mm,1.7µm；流速为0.2mLmin；检测波长为330nm；柱温为60℃；获得所述广金钱草提取物的方法包括：利用乙醇对广金钱草药材进行加热回流，以便获得广金钱草的醇提取液；将所述醇提取液进行浓缩处理，以便获得浓缩液；以及将所述浓缩液进行大孔吸附树脂柱处理，以便获得所述广金钱草提取物；所述大孔吸附树脂选自AB-8大孔吸附树脂，所述大孔吸附树脂柱处理中，用水洗脱除杂，再用40％～95％的乙醇进行洗脱。

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