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申请/专利权人:北京林业大学
摘要:本发明公开了一种蓝莓原生质体瞬时转化的方法。本发明属于生物技术领域,具体涉及一种蓝莓原生质体瞬时转化的方法。蓝莓原生质体的瞬时转化方法包括如下步骤:1转化:将质粒Ca2+溶液与蓝莓原生质体悬浮液混合形成孵育液,随后加入PEG溶液,混匀得到孵育混合物;2培养:在所述孵育混合物中加入W5溶液终止反应,离心收集沉淀,再加入WI溶液,遮光培养,完成蓝莓原生质体的转化,转化效率达到30%。本发明为构建蓝莓在细胞层面上的基因表达系统,包括基因功能验证、基因表达调控、蛋白亚细胞定位、信号转导、RNA干扰和或基因编辑等生物学研究,提供了技术支撑。
主权项:1.蓝莓原生质体的瞬时转化方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:1转化:将质粒Ca2+溶液与蓝莓原生质体悬浮液混合形成孵育液,随后加入PEG溶液,混匀得到孵育混合物;2培养:在所述孵育混合物中加入W5溶液终止反应,离心收集沉淀,再加入WI溶液,遮光培养,完成蓝莓原生质体的转化;其中步骤1中所述蓝莓原生质体的制备方法为如下:A1酶裂解:将蓝莓叶片或果实诱导出的愈伤组织作为酶解反应底物,通过酶解体系制备原生质体细胞;所述酶解体系的组成为:Yakult纤维素酶R-101.2%,wv、Yakult离析酶R-100.8%,wv、KCl0.15%,wv、CaCl2·2H2O0.14%,wv、MES0.43%,wv、甘露醇9.1%,wv、BSA0.15%,wv,余量为水;A2分离:将步骤A1反应体系中加入等体积W5溶液,终止所述酶解反应,过滤大块杂质,获得原生质体悬浮液;A3纯化:将步骤2所述的原生质体悬浮液与甘露醇溶液和蔗糖溶液混合,离心使三者分层,收集中间层细胞,并采用MMg溶液进行二次纯化,离心,收集离心后的沉淀为所述蓝莓原生质体。
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权利要求:
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