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申请/专利权人：鲁东大学

摘要：本发明公开了小麦生物节律钟基因TaPRR59‑B1的分子标记及其应用，属于植物变异和遗传工程领域。该分子标记为TaPRR59‑B1‑SNP3701和TaPRR59‑B1‑SNP4996，前者由SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示的正向引物以及SEQIDNO:3所示的反向引物扩增得到，后者由SEQIDNO:4和SEQIDNO:5所示的一次PCR引物以及SEQIDNO:6和SEQIDNO:7所示的二次PCR引物扩增得到。本发明的有益之处在于：开发出了用于鉴定小麦粒长、粒宽和着粒密度的相关功能性分子标记，为小麦产量性状的遗传改良提供了基因资源和有效途径。

主权项：1.小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1的分子标记在鉴定小麦产量性状中的应用，其特征在于，所述分子标记为TaPRR59-B1-SNP3701和TaPRR59-B1-SNP4996，其中：所述TaPRR59-B1-SNP3701为KASP标记，由SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示的两条正向引物以及SEQIDNO:3所示的一条反向引物扩增得到，SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示的两条正向引物的5’端分别结合FAM荧光基团和HEX荧光基团，该KASP标记经过荧光检测后，若荧光信号为蓝色，则小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1在SNP2位点碱基为G，若荧光信号为红色，则小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1在SNP2位点碱基为A；所述TaPRR59-B1-SNP4996为CAPS标记，由SEQIDNO:4和SEQIDNO:5所示的一次PCR引物以及SEQIDNO:6和SEQIDNO:7所示的二次PCR引物扩增得到，该CAPS分子标记经过限制性内切酶MseI酶切后，若切开成两条带，则小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1在SNP3位点碱基为T，若不能被切开，则小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1在SNP3位点碱基为C；若SNP2位点碱基为G、SNP3位点碱基为C，则小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1的单倍型为Hapla；若SNP2位点碱基为G、SNP3位点碱基为T，则小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1的单倍型为Haplb；若SNP2位点碱基为A、SNP3位点碱基为C，则小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1的单倍型为Haplc；所述产量性状为粒长、粒宽和着粒密度。

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百度查询： 鲁东大学 小麦生物节律钟基因TaPRR59-B1的分子标记及其应用