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申请/专利权人:杭州师范大学
摘要:本发明公开具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了式I所示结构的具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物、含有式I化合物的药物组合物及水合物,以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途,以及这些化合物对各种肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物有望成为抗肿瘤候选药物,治疗各种癌症,如实体瘤和血液瘤等。
主权项:1.具有组蛋白去乙酰化酶抑制剂药效团的β-榄香烯衍生物,或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述衍生物的结构如式I所示: 其中: 为:L1分别独立选自以下结构片段之一:L2分别独立选自以下结构片段之一:其中n为4-6任一自然数;L3选自以下结构片段之一:
全文数据:
权利要求:
百度查询: 杭州师范大学 具有HDACi药效团的β-榄香烯衍生物及其制备方法和应用
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